استفاده از اشکال دارویی (پیوسته رهش) جهت جلب رضایت بیمار

استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار در 187 صفحه word قابل ویرایش با فرمت doc

دسته بندی	پزشکی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	134 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	187

 اشکال دارویی پیوسته رهش جهت جلب رضایت بیمار در 187 صفحه word  قابل ویرایش با فرمت doc

پیشگفتار

وجود غلظت خونی معین و ثابت دارو در طول دورة درمان در بسیاری از بیماریها ضروی به نظر می رسد. برای دستیابی به سطح خونی مؤثر یک دارو ،‌بیمار ناگزیر به مصرف دوزهای مکرر دارو می باشد و این مسأله در مورد بیماریهایی که دورة درمانی آنها طولانی و یا مادام العمر می باشد باعث عدم پذیرش بیمار و سرپیچی وی از مصرف صحیح و به موقع دارو همچنین بروز عوارض جانبی می شود.

استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش می تواند کمک قابل توجهی به رفع این مشکلات نماید همچنین شکل دارویی پلت آهسته رهش خوراکی قابلیت های ویژه ای مانند عدم وجود مشکلات پرس شدن ، بکارگیری چند نوع دارو و یا ماده جانبی دیگر در یک دوز دارویی بدون اثرات نامطلوب و فیزیکو شیمیایی بر روی یکدیگر و ایجاد تقویت اثر دارویی و یا کاهش عوارض جانبی را نیز دارا می باشد همچنانکه ترکیباتی Multi – Ingredient Preparation همچون Dolo – Neurobin Merck که شامل دیکلوفناک سدیم ، ویتامین B  و یا Ger Combaren Ciba Cancer, که شامل دیکلوفناک سدیم و کدئین فسفات هیدرات و یا B-Voltaren , Ger که شامل دیکلوفناک سدیم مشتقات ویتامین B و یا  همراه  نمودن  دیکلوفناک سدیم با میزوپروستول COMBINATION WITH MISOPROSTOL در مورد بیمارانی که در خطر ابتلای به اولسرای پپتیک ناشی از NSAIDs می باشند [1] را می توان برشمرد.

همچنین کینتیک خروج دارو از معده نیز به دلیل اندازه ذره ای قابل پیش بینی تر ، همچنین عوارض جانبی موضعی آن کمتر و نیز آزادسازی دارو کنترل شده تر و مناسبتر می باشد و خطرات ناشی از آزاد سازی یکباره دارو از دوزدارویی به دلیل مناسب نبودن فرمولاسیون و شکست پوشش پلیمری نیز کمتر می باشد (به دلیل کوچک بودن واحدهای تشکیل دهنده پلت در مقایسه با قرص و شکلهای دیگر دارویی
پیوسته رهش. موضوع این پایان نامه تهیه و فرمولاسیون پلت های آهسته رهش خوراکی دیکلوفناک سدیم 100mg پوشش داده شده بوسیله اکریلیک رزین ها بالاخص ادوراجیت RSPO و کربومر 934 و به دو روش دیگ سنتی [2] و فلوید بد و بررسی آزادسازی و پایداری فرمولاسیون های تهیه شده می باشد.

دیکلوفناک سدیم ، یک داروی ضد درد غیر استروئیدی [3] می باشد که به نظر می رسد با مهار سیکلو اکسیژنازها که در بیوسنتز پروستاگلندین ها نقش دارند اثر خود را اعمال می نماید ( پروستاگلندین ها نقش مهمی در ایجاد درد، التهاب و تب دارند).

دیکلوفناک سدیم مانند سایر [4] برای گونه های مختلف ناراحتی های التهابی و دردناک بکار می رود و مهمترین عارضه جانی آن صدمات گوارشی [5] می باشد که شامل Diarrhoea , Vomiting , Nausea , Epigastric Pain  می باشند.

کینتیک این دارو به این صورت است که دیکلوفناک سدیم هنگام تجویز محلولهای خوراکی ،‌شیاف های مقعدی و یا آمپول های تزریقی عضلانی به سرعت جذب
می گردد اما جذب آن هنگامی که به صورت اشکال دارویی پیوسته رهش و یا همراه غذا داده می شود آهسته تر می گردد هر چند تقریباً کل دارو در نهایت از دستگاه گوارش جذب گردیده اما به دلیل First-Pass Metabolism آن ، تقریباً 50% دارو به گردش سیستمیک می رسد. نیمه عمر پلاسمایی آن یک تا دو ساعت می باشد.[6] این دارو در فرم آهسته رهش بیشتر برای کاهش دردهای مزمن بکار می رود و برای دردهای حاد و آنجایی که نیاز به اثرات سریع ضد درد و ضد التهابی داریم مناسب نمی باشد.

با تجویز شکل آهسته رهش این دارو ، ضمن کاهش عوارض جانبی ،‌غلظت خونی مناسبی از دارو نیز می توان ایجاد نمود.

با توجه به مزایای شکل دارویی پلت آهسته رهش خوراکی همچنین با توجه به امکانات موجود بر آن شدیم تا این شکل دارویی را با توجه به بررسیهای انجام شده به روشهای دیگ سنتی (Pan Coating) اسپری درای و فلوید بد تهیه نماییم.

مراحل کار به طور خلاصه شامل :

1- تهیه هسته ای خنثی [7]

2- آزمایشات میکرومرتیکس روی هسته ای خنثی و محاسبهdg و s

رسم نمودار LOG-PROBABILITY

3-بارگیری داروی دیکلوفناک سدیم روی هسته های خنثی و تهیه پلت های دارویی

4- آهسته رهش نمودن پلت ها با استفاده از اکریلیک رزین ها

5- بررسی آزادسازی دارو از پلت تهیه شده و مقایسه با استانداردهای بین المللی مطابق با فارماکوپه

6-بررسی پایداری فرمولاسیون تهیه شده و اصلاح فرمولاسیون ها

7- تهیه عکس های میکروسکوپ الکترونی و تأیید یکنواختی پوشش ها و بارگیری دارو

شرح کارهای عملی :

ابتدا کریسهالهای شکراز نظر اندازه ذره ای همچنین پراکندگی اندازه ذره ای[8] بررسی گردید و نمودارهای Log-Probability و همچنین مقادیر dg و g s محاسبه گردید سپس کریستالهای با مش بندی مناسب و یکنواختی پراکندگی اندازه ذره ای مناسب ،‌جدا سازی شد سپس این کریستالها به روش پن کوتینگ اسپری درای بوسیله شوگرکوتینگ به صورت هسته های خنثی تهیه گردید آنگاه این هسته های خنثی برای آزمایشات میکرومرتیکس و بررسی های اندازه ذره ای و یـکنواختی مـورد سنجش قرار گرفتند . بعد از آزمایـشات میـکرومرتیکس روی

هسته های تهیه شده ، آزمایشات کنترل فیزیکوشیمیایی و میکروبی مطابق با منوگراف (USP) Sugar Sphere انجام گرفت و فرمولاسیون اصلاح گردید و مطابق استانداردها از نظر نوع مواد بکار رفته و مقادیر مجاز آنها مورد تأیید قرار گرفت سپس بارگیری دارو به روش Dusting Powder روی هسته های تهیه شده صورت گرفت و مقدار داروی بارگیری شده مطابق با استانداردها محاسبه گردید و پلت های حاوی دارو 100mg دیکلوفناک سدیم تهیه شد در مرحله بعد پلت های حاوی دیکلوفناک سدیم برای آزمایشات میکرومرتیکس و کنترل فیزیکوشیمیایی و میکروبی مورد بررسی قرار گرفت و پلت های تهیه شده از نظر وزن ، سختی، ‌فرسایش ،‌میزان ماده موثره و یکنواختی ماده موثره ، میزان رطوبت و سرعت آزاد سازی و  بررسی شدند. لازم به ذکر است بر روی نمونه های تجارتی خارجی نیز آزمایشات تعیین مقدار ماده موثره ، تعیین یکنواختی و آزادسازی ماده موثره انجام شد سپس پلت های حاوی دارو بوسیله پلیمرهای اکریلیک پوشش داده شد . لازم به ذکر است پلیمر به دو صورت ماتریکسی (به همراه دارو)، همچنین بعد از بارگیری دارو بصورت مخزنی روی پلت های بارگیری شده بوسیله دیکلوفناک سدیم پوشش داده شد. به عبارت دیگر پلت های آهسته رهش دیکلوفناک سدیم به دو شکل ماتریکسی و مخزنی تهیه گردید و برای آزمایشات آزادسازی دارو مورد بررسی قرار گرفت.

بعد از بررسی آزادسازی 22 و 24 ساعته ،‌بهترین درصد پلیمر و دارو همچنین بهترین فرمولاسیون ها تعیین گردیده وفرمولاسیون ها اصلاح گردید.سپس پلتهایی که از نظر آزادسازی دارو مناسب و مطابق استانداردها بودند برای بررسی آزمایشات پایداری تسریع شدة سه ماهه مورد بررسی قرار گرفت به این ترتیب که هر ماه از نمونه ها آزمایشات آزادسازی 24 ساعته گرفته می شد و نمودارهای آزادسازی 24 بوسیله برنامه Microsoft Windows Spss 10 مورد تجزیه تحلیل و آنالیز قرار گرفت بدین ترتیب که فرمولاسیون های مختلف بوسیله آنالیز واریانس یک طرفه One Way Anowa مورد بررسی قرار گرفت همچنین تستهای Descripive و Homogenicity of Variance برای داده ها مورد استفاده قرار گرفت آنگاه در مورد فرمولاسیون ها تست (Scheffe) POST HOC TEST نیز انجام گرفت و در پایان نتایج به صورت جدول تنظیم و تفسیر گردید.

در پایان فرمولاسیون های پوشش داده شده بوسیله اودراجیت آر.اس.پی.او. و کربومر 934 با پلاستی سایزرمناسب مورد تأیید قرار گرفته و مطابق بااستانداردها تشخیص داده شد. بدلیل قدرت آهسته رهش نمودن مناسب پلیمرادوراجیت آر.اس.پی.او. (در غلظت های مناسب و پلاستی سایزر مناسب) همچنین آزادسازی مناسب دارو از این پلیمر به دو صورت مخزنی وماتریکسی،‌این پلیمربه هردو صورت برای تهیه شکل آهسته رهش دیکلوفناک سدیم [9] پیشنهاد می گردد. همچنین پلیمرهای کربومر 934 به صورت ماتریکسی آزادسازی قابل قبول از خود نشان می دهد اما پایدار نمودن فرمولاسیون از نظر آزادسازی مشکل به نظر میرسد.

در پایان پیشنهاد می گردد (به دلیل مناسب بودن نمودارهای آزادسازی پس از آزمایشات تسریع شده پایداری ) به بکارگیری دو پلیمر ادوراجیت آر.اس.پی.او. و. و کربومر 934 به همراه هم برای افزایش طول اثر همچنین مناسب نمودن آزادسازی مناسب می باشد. و عکس های (Scanning Electron Micrograph) یکنواختی و مناسب بودن پوششهای تهیه شده با این دو پلیمر را مورد تأیید قرار میدهد.

---

فهرست مطالب
پیشگفتار
شرح کارهای عملی
فصل اول
دیکلوفناک سدیم به عنوان ماده مؤثره
خصوصیات کلی دیکلوفناک سدیم
مشخصات ظاهری
ساختمان شیمیایی و نام آن
نمودار جذب U.V
در متانول
حلالیت دارو در روغن (P.C)
مکانیسم عمل
فارماکوکینتیک
موارد مصرف
موارد منع مصرف
عوارض جانبی
تداخلات دارویی مهم
فارماکوکنیتیک و متابولیسم
پایداری دیکلوفناک سدیم
رابطه ساختمان و اثر
اشکال داروییمنحنی جذب دیکلوفناک سدیمنانومتر – ۱۳/۱ جذبتهیه منحنی استاندارد دیکلوفناک سدیم در آبتهیه منحنی استاندارد دیکلوفناک سدیم در محیط بافر فسفاتکپسولهای حاوی پلت های آهسته رهش دیکلوفناک سدیمشرایط نگهداری و بسته بندی
مرحله‌اسیدی
فصل دوم
مقدمه
تاریخچه ساخت پلت
شمای کلی فرآیند پلتایزیشن
کلیات
تعریف بعضی اصطلاحات
پلت (Pellet)
مکانیسم تشکیل پلت
ساختمان پلت
انواع پلت
اصطلاحات
اصطلاحات بکار رفته برای پلتهای آهسته رهش
اصطلاحات بکار رفته برای هسته های خنثی
هسته های خنثی
تعریف هسته خنثی یا (NON-PAREIL SEEDS)
(Sugar sphere, NF)
موارد کاربرد هسته های خنثی
ویژگیهای میکروبی
عوامل درونی موثر بر کارآیی فرمولاسیون های پیوسته رهش
فارماکوکینتیک – بیوشیمیایی
فارماکولوژی
خصوصایت ماده موثره
خصوصیات فیزیکوشیمیایی
ضریب توزیع
پایداری دارو
خصوصیات بیولوژیکیجذبتوزیعمتابولیسمطول اثردرمانیاستراتژی طراحیطراحی داروهای خوراکی آهسته یا پیوسته رهشمعایب داروهای پیوسته رهش خوراکی
شکل دارویی پیوسته رهش
تکنولوژی ساخت داروی پیوسته رهش
روش های مختلف روکش دادن
دیگ های روکش قدیمی و نوین
۳فرآیند فلویدایزدبد و روکش دادن ذرات
بخش هواساز
کنترل جریان هوا
بخش‌های ویژه فرآینده تولید
فلویدبد گرانولاتور
عواملی که در گرانولاسیون دخالت دارد
عواملی که روی اندازه ذرات مؤثر است
عوامل مؤثر در روش وورستر
ماتریکس‌های پلاستیکی
بررسی پژوهشهای آزمایشگاهی
کاربرد مواد روتارد کننده در تهیه فرآورده‌های پیوسته رهش خوراکی
کاربرد پولی (مت) اکریلیت‌ها در داروسازی
ساختمان شیمیایی پولیمرها
مکانیسم تشکیل غشاء
پلاستی سایزرها (نرم کننده‌ها)
خواص و سلامت پلیمرها
اختصاصات فیزیکی فرآورده‌های پیوسته رهش
دستگاههای اندازه‌گیری سرعت انحلال
دستگاه شماره یک فارماکوپه آمریکا روش زنبیل گردان
دستگاه نماره دو فارماکوپه آمریکا (روش پاروی چرخان)
نواقص روش‌های رسمی و پیشنهادی
نتیجه
بازکننده‌ها
لوبریفیان‌ها
کشش بینابینی بین دارو و محیط انحلال
سورفکتانت‌ها
عوامل وابسته به شکل دارویی
اثر نگهداری شکل دارویی
انحلال اشکال دارویی آهسته رهش
انحلال و آزادسازی از ماتریکس‌ها
عوامل فیزیولوژیک ‌ـ گوارشی موثربر کارآیی اشکال آهسته رهش خوراکی
اثرات فارماکودینامیک سیتسم‌های پیوسته رهش
اختلافات اثرات فارماکولوژیک فرمولاسیون‌های معمولی با ترکیبات آهسته رهش
فصل سوم
میکرومرتیکس
مقدمه
اهمیت اندازه ذره‌ای و پراکندگی ذره‌ای
پراکندگی اندازه ذره‌ای
پراکندگی لگاریتمی نرمال
روشهای محاسبه اندازه ذرات
فصل چهارم
بخش تجربی
بهینه کردن مواد و درصد آنها
مش بندی پلت‌های تهیه شده
مواد به کار رفته و وسایل کار
بررسی مواد بکار رفته از نظر فیزیکی
روش‌ کار
آزمایشات بررسی هسته‌های خنثی طبق مونوگراف (Sugar sphere , USP)
پوشش دادن ذرات پلت‌ حاوی دیکلوفناک سدیم درفلویدبد
جذب استاندارد دیکلوفناک سدیم
استاندارد
پوشش دادن ذرات پلت حاوی دیکلوفناک سدیم در دیگ سنتی
مشکلات حین کار
شرایط کار
کلیات
تعریف بعضی ازاصطلاحات
آزمایش‌های تسریع شده پایداری
تاریخ انقضاء
دمای متوسط کینتیک (MKT)
مطالعات پایداری به روش زمان حقیقی
پایداری از نگاهی دیگر
اصطلاحات آماری
میانگین
اصول کلی درآزمایشهای پایداری
روند و چگونگی انجام این آزمایش‌ها
انتخاب نمونه‌ها
طراحی و برنامه‌ریزی آزمایش‌های پایداری
چگونگی و شرایط آزمایش‌های پایداری
مطالعات پایداری به روش تسریع یافته
آزمایش‌های تعیین پایداری به روش حرارتی
آزمایش‌های تعیین پایداری به روش غیر حرارتی
آزمایشهای تسریع شده پایداری نگاهی دیگر
گزارش‌های پایداری
کاربرد کنیتیک در مطالعه پایداری فرآورده‌های دارویی
روش‌های تجزیه
مطالعات پایداری به روش زمان واقعی
قابلیت تکرار آزمایش‌ها و ارزیابی نتیجه آنها
نمونه‌‌ای از آزمایش‌های تسریع شده پایداری
بخش تجربی آزمایشات پایداری
آزمایشات پایداری زمان واقعی
تفسیر نتایج پایداری
تفسیر عکس‌های میکروسکوپ الکترونی
فصل ششم
نتیجه‌گیری و تفسیر
نتیجه بررسی‌های آماری پایداری فرمولاسیون‌ها
اودراجیت آراس‌پی‌او با پلاستی‌سایزر
اودراجیت آراس‌پی او با پلاستی‌سایزر
کربومر با پلاستی سایزر
خلاصه و نتیجه
REFERENCES

ﺗﺄﺛﻴﺮ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﺷﺮﻛﺖ ﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان

ﺗﺄﺛﻴﺮ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﺷﺮﻛﺖ ﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان (ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮﺳﺎن ﭘﺬﻳﺮی ﺑﺎزده) ﺗﺄﺛﻴﺮ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﺷﺮﻛﺖ ﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان (ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮﺳﺎن ﭘﺬﻳﺮی ﺑﺎزده)

دسته بندی	حسابداری
فرمت فایل	rar
حجم فایل	2233 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	135

ﺗﺄﺛﻴﺮ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﺷﺮﻛﺖ ﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از   ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان (ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮﺳﺎن ﭘﺬﻳﺮی ﺑﺎزده)

ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان       ﺻﻔﺤﻪ  
ﭼﻜﻴﺪه.................................................................................................................................................1  
ﻓﺼﻞ اول: ﻛﻠﻴﺎت ﭘﮋوﻫﺶ..............................................................................................................................2  
  3.....................................................................................................................................................ﻣﻘﺪﻣﻪ 1-1
2-1 ﺗﻌﺮﻳﻒ و ﺑﻴﺎن ﻣﺴﺌﻠﻪ ﭘﮋوﻫﺶ..................................................................................................4  
3-1 ﺿﺮورت و اﻫﻤﻴﺖ ﭘﮋوﻫﺶ....................................................................................................................5  
  6......................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ اﻫﺪاف 4-1
  6 ................................................................................................................... ﭘﮋوﻫﺶ اﺻﻠﻲ ﻫﺪف 1-4-1   
  6 ................................................................................................................. ﭘﮋوﻫﺶ ﻓﺮﻋﻲ اﻫﺪاف 2-4-1   
  7....................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﺳﺆاﻻت 5-1
  7................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی 6-1
7-1 ﻣﺪل ﻣﻔﻬﻮﻣﻲ ﭘﮋوﻫﺶ.............................................................................................................................8  
  8..................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎی 8-1
  9..................................................................................................................................ﻣﺴﺘﻘﻞ ﻣﺘﻐﻴﺮ 1-8-1   
  9...................................................................................................................................واﺑﺴﺘﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮ 2-8-1   
9-1 ﺟﻨﺒﻪ ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻮدن و ﻧﻮآوری ﭘﮋوﻫﺶ......................................................................................................9  
9..................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻗﻠﻤﺮوی 10-1ح
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان       ﺻﻔﺤﻪ  
  9.............................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﻮﺿﻮﻋﻲ ﻗﻠﻤﺮو 1-10-1   
  9..................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﻜﺎﻧﻲ ﻗﻠﻤﺮو 2-10-1   
  10.................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ زﻣﺎﻧﻲ ﻗﻠﻤﺮو 3-10-1   
  10......................................................................................................................................ﺗﺤﻘﻴﻖ روش 11-1
12-1 اﺑﺰار ﮔﺮدآوری اﻃﻼﻋﺎت و روش ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ آن........................................................................10  
13-1 ﺗﻌﺮﻳﻒ واژﮔﺎن ﻛﻠﻴﺪی.......................................................................................................................11  
14-1 ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻛﻠﻲ ﭘﮋوﻫﺶ..........................................................................................................................12  
  13.....................................................................................................................................ﻓﺼﻞ ﺧﻼﺻﻪ 15-1
ﻓﺼﻞ دوم: ﻣﺒﺎﻧﻲ ﻧﻈﺮی و ﭘﻴﺸﻴﻨﻪ ﭘﮋوﻫﺶ....................................................................................................14  
  15...................................................................................................................................................ﻣﻘﺪﻣﻪ 1-2
2-2 ﻣﺒﺎﻧﻲ ﻧﻈﺮی ﺗﺤﻘﻴﻖ...............................................................................................................................16  
  20.........................................................................................................................................ﻣﺎﻟﻲ رﻳﺴﻚ 3-2
  21........................................................................................................................ﻣﺎﻟﻲ رﻳﺴﻚ ﻣﻨﺎﺑﻊ 1-3-2   
  22........................................................................................................................ﻣﺎﻟﻲ رﻳﺴﻚ اﻧﻮاع 2-3-2   
4-2 روشﻫﺎی ﭘﻴﺶﺑﻴﻨﻲ ﻗﻴﻤﺖ اوراق ﺑﻬﺎدار...............................................................................................26  
   1-4-2 روش ﭘﺮﺗﻔﻮی ﻳﺎ ﺗﺌﻮری ﮔﺸﺖ ﺗﺼﺎدﻓﻲ.......................................................................................26ط
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان                                                                                                       .      ﺻﻔﺤﻪ   
   2-4-2 روش اﺳﺎﺳﻲ ﻳﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺑﻨﻴﺎدی.......................................................................................27  
   3-4-2 روش ﻧﻤﻮداری ﻳﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺗﻜﻨﻴﻜﻲ..................................................................................28  
5-2 ﺑﺮﺧﻲ از اﺻﻄﻼﺣﺎت ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری.....................................................................................................28  
  29...............................................................................................................................ﻣﺎﻟﻲ ﻧﻬﺎدﻫﺎی 1-5-2   
  29.......................................................................................................................رﻳﺴﻚ ﺑﺪون ﺑﺎزده 2-5-2   
  29.........................................................................................................................................رﻳﺴﻚ 3-5-2   
  29................................................................................................................ﻏﻴﺮﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ رﻳﺴﻚ 4-5-2   
  30.....................................................................................................................ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ رﻳﺴﻚ 5-5-2   
  30.....................................................................................................................................ﺑﺘﺎ ﻓﺎﻛﺘﻮر 6-5-2   
  30.................................................................................................................................ﺑﺎزار رﻳﺴﻚ 7-5-2   
   8-5-2 ﻣﺪل ﻗﻴﻤﺖﮔﺬاری داراﻳﻲﻫﺎی ﺳﺮﻣﺎﻳﻪای......................................................................................31  
  31............................................................................................................................ﻛﺎرا ﺑﺎزار ﻧﻈﺮﻳﻪ 9-5-2   
   10-5-2 اﺷﻜﺎل ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎزار ﻛﺎرا...........................................................................................................32    
  32.........................................................................................................ﻛﺎرا ﺑﺎزار ﻗﻮی ﺷﻜﻞ 1-10-5-2      
      2-10-5-2 ﺷﻜﻞ ﻧﻴﻤﻪ ﻗﻮی ﺑﺎزار ﻛﺎرا.................................................................................................33  
  33.....................................................................................................ﻛﺎرا ﺑﺎزار ﺿﻌﻴﻒ ﺷﻜﻞ 3-10-5-2      ی
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان    ﺻﻔﺤﻪ    
6-2 ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺮ رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری در ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻣﺎﻟﻲ........................................................33  
  34.................................................................................................................................ﻛﻼن ﻋﻮاﻣﻞ 1-6-2   
      1-1-6-2 ﺳﻴﺎﺳﺖﻫﺎ و ﺧﻂ ﻣﺸﻲﻫﺎی دوﻟﺖ.......................................................................................34  
  34.................................................................................................اﺟﺘﻤﺎﻋﻲ و ﻓﺮﻫﻨﮕﻲ ﻋﻮاﻣﻞ 2-1-6-2      
  35..................................................................................................................ﺻﻨﻌﺖ وﺿﻌﻴﺖ 3-1-6-2      
      4-1-6-2 ﺷﺮاﻳﻂ اﻗﺘﺼﺎدی و دورانﻫﺎی ﺗﺠﺎری و ﻣﺎﻟﻲ......................................................................35  
  36..................................................................................................................................ﺧﺮد ﻋﻮاﻣﻞ 2-6-2   
      1-2-6-2 ﻣﻴﺰان ﺗﻘﺎﺿﺎ و ﻛﺸﺶ ﻛﺎﻻی ﺗﻮﻟﻴﺪی ﺷﺮﻛﺖ.......................................................................36  
      2-2-6-2 ﺳﻴﺎﺳﺖﻫﺎ و ﺧﻂ ﻣﺸﻲﻫﺎی ﻣﺪﻳﺮﻳﺖ...................................................................................36  
      3-2-6-2 وﺿﻌﻴﺖ ﻣﺎﻟﻲ و ﺣﺴﺎبﻫﺎی ﺷﺮﻛﺖ...................................................................................37  
      4-2-6-2 ﻣﻴﺰان واﺑﺴﺘﮕﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺷﺮﻛﺖ ﺑﻪ ﻋﻮاﻣﻞ ﺣﻴﺎﺗﻲ و ﺑﻪ ﺧﺎرج، وﺿﻌﻴﺖ ﻋﻤﻮﻣﻲ و ﺟﻬﺎﻧﻲ ﻣﻨﺎﺑﻊ...................38  
  38......................................................................................................................ﻏﻴﺮاﻗﺘﺼﺎدی ﻋﻮاﻣﻞ 3-6-2   
  38..................................................................................................................رﻳﺴﻚ ﺑﻪ ﺗﻤﺎﻳﻞ 1-3-6-2      
  38......................................................................................................................رﻳﺴﻚ ادراک 2-3-6-2      
  41.........................................................................................................اﻧﺘﻈﺎر ﻣﻮرد ﺑﺎزده ﻧﺮخ 3-3-6-2      
      4-3-6-2 ﺗﺠﺮﺑﻪ و داﻧﺶ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاران.......................................................................41ک
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان      ﺻﻔﺤﻪ  
7-2 ﻣﺮوری ﺑﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺗﺠﺮﺑﻲ..................................................................................................................41  
   1-7-2 ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت اﻧﺠﺎمﺷﺪه در ﺧﺎرج از ﻛﺸﻮر........................................................................................41  
   2-7-2 ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ در داﺧﻞ ﻛﺸﻮر.....................................................................................44  
  49.......................................................................................................................................ﻓﺼﻞ ﺧﻼﺻﻪ 8-2
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم: روش ﺷﻨﺎﺳﻲ ﭘﮋوﻫﺶ................................................................................................................50  
  51...................................................................................................................................................ﻣﻘﺪﻣﻪ 1-3
  52........................................................................................................................................ﺗﺤﻘﻴﻖ روش 2-3
  52.....................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻗﻠﻤﺮو 3-3
  53................................................................................................................................زﻣﺎﻧﻲ ﻗﻠﻤﺮو 1-3-3   
  53..........................................................................................................................ﻣﻮﺿﻮﻋﻲ ﻗﻠﻤﺮو 2-3-3   
  53................................................................................................................................ﻣﻜﺎﻧﻲ ﻗﻠﻤﺮو 3-3-3   
4-3 روش ﺟﻤﻊآوری اﻃﻼﻋﺎت...................................................................................................................53  
  53..............................................................................................................اﻃﻼﻋﺎت ﮔﺮدآوری اﺑﺰار 1-4-3   
  54.............................................................................................................اﻃﻼﻋﺎت ﮔﺮدآوری ﺷﻴﻮه 2-4-3   
   3-4-3 رواﻳﻲ و اﻋﺘﺒﺎر دادهﻫﺎ...................................................................................................................54  
5-3 ﺟﺎﻣﻌﻪ و ﻧﻤﻮﻧﻪ آﻣﺎری...........................................................................................................................54ل
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان      ﺻﻔﺤﻪ  
6-3 اﻫﺪاف ﻣﺸﺨﺺ ﭘﮋوﻫﺶ......................................................................................................................55  
  56...................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ اﺻﻠﻲ ﻫﺪف 1-6-3   
  56..................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻓﺮﻋﻲ اﻫﺪاف 2-6-3   
  56..................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﺳﺆاﻻت 7-3
  57..............................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی 8-3
  57........................................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﺪل 9-3
  58..............................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎی 10-3
  58..............................................................................................................................ﻣﺴﺘﻘﻞ ﻣﺘﻐﻴﺮ 1-10-3   
  60..............................................................................................................................واﺑﺴﺘﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮ 2-10-3   
11-3 روش ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ دادهﻫﺎ.............................................................................................................61  
  62..............................................................................................................................ﻃﻴﻔﻲ ﺗﺤﻠﻴﻞ 1-11-3   
62......................................................................................................ﻃﻴﻔﻲ ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎی 2-11-3   
   63...........................................................................................................................ﻣﻮﺟﻚ ﺗﺤﻠﻴﻞ 3-11-3   
  65..............................................................................................................................ﻓﻮرﻳﻪ ﺗﺒﺪﻳﻞ 4-11-3   
  67................................................................................................................ﭘﻨﺠﺮهای ﻓﻮرﻳﻪ ﺗﺒﺪﻳﻞ 5-11-3   
69................................................................................................................ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ ﻣﻮﺟﻚ ﺗﺒﺪﻳﻞ 6-11-3   م
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان      ﺻﻔﺤﻪ  
  73...............................................................................................................ﮔﺴﺴﺘﻪ ﻣﻮﺟﻚ ﺗﺒﺪﻳﻞ 7-11-3   
   8-11-3 ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮﺟﻚ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻫﻤﭙﻮﺷﺎﻧﻲ..............................................................................................75  
   9-11-3 ﻧﻜﺎت ﻣﻬﻢ در اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮﺟﻚ.....................................................................................76  
  77.....................................................................................................................................ﻓﺼﻞ ﺧﻼﺻﻪ 12-3
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم: ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ داده ﻫﺎ............................................................................................................78  
  79...................................................................................................................................................ﻣﻘﺪﻣﻪ 1-4
2-4 روشﻫﺎی ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ اﻃﻼﻋﺎت....................................................................................................81  
3-4 ﺗﺸﺮﻳﺢ روشﻫﺎی آﻣﺎری ﺟﻬﺖ آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی ﭘﮋوﻫﺶ.................................................................81  
  82........................................................................................................................................ﺗﻮﺻﻴﻔﻲ آﻣﺎر 4-4
5-4 آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی ﭘﮋوﻫﺶ...................................................................................................................87  
  88........................................................................................................................اول ﻓﺮﺿﻴﻪ آزﻣﻮن 1-5-4   
  88........................................................................................................................دوم ﻓﺮﺿﻴﻪ آزﻣﻮن 2-5-4   
  89.......................................................................................................................ﺳﻮم ﻓﺮﺿﻴﻪ آزﻣﻮن 3-5-4  
  89....................................................................................................................ﭼﻬﺎرم ﻓﺮﺿﻴﻪ آزﻣﻮن 4-5-4   
  91.......................................................................................................................................ﻓﺼﻞ ﺧﻼﺻﻪ 6-4
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ: ﺧﻼﺻﻪ، ﻧﺘﻴﺠﻪ ﮔﻴﺮی و  ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدﻫﺎ.............................................................................................92ن
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ  
ﻋﻨﻮان       ﺻﻔﺤﻪ  
  93...................................................................................................................................................ﻣﻘﺪﻣﻪ 1-5
2-5 ﺧﻼﺻﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی ﺗﺤﻘﻴﻖ................................................................................................94  
  94.........................................................................................................................اول ﻓﺮﺿﻴﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ 1-2-5   
  95.........................................................................................................................دوم ﻓﺮﺿﻴﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ 2-2-5   
  95........................................................................................................................ﺳﻮم ﻓﺮﺿﻴﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ 3-2-5   
  96.....................................................................................................................ﭼﻬﺎرم ﻓﺮﺿﻴﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ 4-2-5   
  97.......................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎی 3-5
  97..............................................................................................................................ﭘﮋوﻫﺶ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدات 4-5
   1-4-5 ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدات ﻣﻨﺘﺞ از آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎ.............................................................................................97  
  98...............................................................................................................ﺗﺤﻘﻴﻖ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎدات ﺳﺎﻳﺮ 2-4-5   
  99.......................................................................................................................................ﻓﺼﻞ ﺧﻼﺻﻪ 5-5
ﭘﻴﻮﺳﺖ ﻫﺎ ..................................................................................................................................................100  
ﻣﻨﺎﺑﻊ و ﻣĤﺧﺬ.............................................................................................................................................105  
ﭼﻜﻴﺪه (اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ)......................................................................................................................................110  
  س
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﺟﺪاول  
ﻋﻨﻮان    ﺻﻔﺤﻪ  
ﺟﺪول 1-2 ﺧﻼﺻﻪ ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت اﻧﺠﺎمﺷﺪه.......................................................................................47  
ﺟﺪول 1-4 ﺷﺮﻛﺖﻫﺎی ﻧﻤﻮﻧﻪ آﻣﺎری ﺗﺤﻘﻴﻖ...............................................................................................80  
ﺟﺪول 2-4 اﻃﻼﻋﺎت ﺗﻮﺻﻴﻔﻲ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎ........................................................................................................83  
ﺟﺪول3-4 ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺤﻠﻴﻞ رﮔﺮﺳﻴﻮن در دورهﻫﺎی ﭘﺮ ﻧﻮﺳﺎن...........................................................................89  
ﺟﺪول 4-4 ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺤﻠﻴﻞ رﮔﺮﺳﻴﻮن در دورهﻫﺎی ﻛﻢ ﻧﻮﺳﺎن.........................................................................90  
  ع
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻧﻤﻮدارﻫﺎ و اﺷﻜﺎل  
ﻋﻨﻮان      ﺻﻔﺤﻪ  
ﺷﻜﻞ 1-1 ﻣﺪل ﻣﻔﻬﻮﻣﻲ ﺗﺤﻘﻴﻖ......................................................................................................................8  
ﺷﻜﻞ 1-3 ﻧﻤﻮﻧﻪای از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻓﻮرﻳﻪ..............................................................................................................65  
ﺷﻜﻞ 2-3 ﻧﻤﻮﻧﻪای از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻓﻮرﻳﻪ ﺳﺮی....................................................................................................67  
ﺷﻜﻞ 3-3 ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎﻳﻲ از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻓﻮرﻳﻪ ﭘﻨﺠﺮهای............................................................................................69  
ﺷﻜﻞ 4-3 ﻧﻤﻮﻧﻪای از ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮﺟﻚ ﭘﻴﻮﺳﺘﻪ...............................................................................................71  
ﺷﻜﻞ 5-3 ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺤﻮه ﺗﻘﺴﻴﻢﺑﻨﺪی ﺻﻔﺤﻪ زﻣﺎن- ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ (زﻣﺎن – ﻣﻘﻴﺎس) در ﺳﻪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮﺟﻚ، ﻓﻮرﻳﻪ و ﻓﻮرﻳﻪ ﭘﻨﺠﺮهای .........72١
ﺗﺄﺛﻴﺮ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﺮ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﺷﺮﻛﺖ ﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان (ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮﺳﺎن ﭘﺬﻳﺮی ﺑﺎزده)
 
ﭼﻜﻴﺪه
ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﻲ راﺑﻄﻪی ﺑﻴﻦ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم و رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ در اﻓﻖﻫﺎی زﻣﺎﻧﻲ ﻣﻴﺎنﻣﺪت و ﺑﻠﻨﺪﻣﺪت و ﺑﺮرﺳﻲ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻣﻴﺰان ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﺑﺎزار ﺑﺮ راﺑﻄﻪی ﻓﻮق در ﺷﺮﻛﺖﻫﺎی داروﻳﻲ و ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﭘﺬﻳﺮﻓﺘﻪﺷﺪه در ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدارﺗﻬﺮان در ﺑﺎزده زﻣﺎﻧﻲ 1387 اﻟﻲ 1392 ﻣﻲﭘﺮدازد.  
در ﺑﺎزار ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﻳﻜﻲ از ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﻣﺒﺎﺣﺚ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده اﺳﺖ، ﻣﺨﺼﻮﺻﺎً رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ؛ زﻳﺮا اﻋﺘﻘﺎد ﺑﺮاﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﻓﻘﻂ ﺗﺎﺑﻌﻲ از رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ اﺳﺖ. ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﺴﻴﺎری در زﻣﻴﻨﻪ ﺑﺮرﺳﻲ راﺑﻄﻪی ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ وﺑﺎزده اﻧﺠﺎمﺷﺪه اﺳﺖ.  از ﺟﻤﻠﻪ اﻳﻦ ﺗﻼشﻫﺎ، ﺗﺤﻘﻴﻘﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﺷﺎرپ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ.  او ﺑﺎ ﻣﻌﺮﻓﻲ ﻣﺪل CAPM) ﻣﺪلﻗﻴﻤﺖﮔﺬاری داراﻳﻲﻫﺎی ﺳﺮﻣﺎﻳﻪای)  ﻓﺮض ﻛﺮد ﻛﻪ ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ و ﺑﺎزده اوراق ﺑﻬﺎدار راﺑﻄﻪی ﺧﻄﻲ ﺳﺎده وﻣﺜﺒﺘﻲ وﺟﻮد دارد. ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﺎت ﺗﺤﻘﻴﻖ اﺑﺘﺪا دوره ﺗﺤﻘﻴﻖ را ﺑﺮ اﺳﺎس واراﻳﺎﻧﺲ ﺷﺎﺧﺺ ﺻﻨﻌﺖ داروﺳﺎزی وﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﻪ دو دﺳﺘﻪ دورهﻫﺎی ﭘﺮ ﻧﻮﺳﺎن و ﻛﻢ ﻧﻮﺳﺎن ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ.  ﺳﭙﺲ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ وﺑﺎزده ﺳﻬﺎم در دورهﻫﺎی ﭘﺮ ﻧﻮﺳﺎن و ﻛﻢ ﻧﻮﺳﺎن را ﺑﺎ روش ﺗﺒﺪﻳﻞ ﻣﻮﺟﻚ ﮔﺴﺴﺘﻪ ﻫﻤﭙﻮﺷﺎﻧﻲ (DWT) و ﺑﺎ ﻣﻮﺟﻚ داﺑﺸﻴﺰ4 ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺮماﻓﺰار MATLAB ﺑﻪ دوره زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻮﭼﻚﺗﺮ ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻧﻤﻮده، ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی ﺗﺤﻘﻴﻖ، ازﺗﺤﻠﻴﻞ رﮔﺮﺳﻴﻮن اﺳﺘﻔﺎدهﺷﺪه اﺳﺖ.  
ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﻮن ﻓﺮﺿﻴﻪﻫﺎی ﺗﺤﻘﻴﻖ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ راﺑﻄﻪ ﻣﻌﻨﺎداری ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ و ﺑﺎزده در دوره زﻣﺎﻧﻲ ﭘﺮ ﻧﻮﺳﺎن دراﻓﻖﻫﺎی زﻣﺎﻧﻲ ﻣﻴﺎنﻣﺪت و ﺑﻠﻨﺪﻣﺪت وﺟﻮد دارد. ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در دروه ﻫﺎی زﻣﺎﻧﻲ ﻛﻢ ﻧﻮﺳﺎن ﻧﻴﺰ در اﻓﻖﻫﺎی زﻣﺎﻧﻲ ﻣﻴﺎنﻣﺪت
راﺑﻄﻪ ﻣﻌﻨﺎداری ﻣﻴﺎن رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ و ﺑﺎزده وﺟﻮد دارد وﻟﻲ ﻓﻘﻂ در اﻓﻖ زﻣﺎﻧﻲ ﺑﻠﻨﺪﻣﺪت 182 روزه راﺑﻄﻪ ﻣﻌﻨﺎدارﻣﻴﺎن رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده ﺑﻪ اﺛﺒﺎت ﻣﻲرﺳﺪ.   
واژﮔﺎن ﻛﻠﻴﺪی: رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ، ﺷﺎﺧﺺ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ (ﺑﺘﺎ)، ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم، ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻣﻮﺟﻚ  
    
 
ﻓﺼﻞ اول  
 ﻛﻠﻴﺎت ﭘﮋوﻫﺶ
 
 
ﻣﻘﺪﻣﻪ 1 -1  
ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﻳﻚ اﻣﺮ ﺿﺮوری و ﺣﻴﺎﺗﻲ در ﺟﻬﺖ رﺷﺪ و ﺗﻮﺳﻌﻪ اﻗﺘﺼﺎدی ﻫﺮ ﻛﺸﻮر اﺳﺖ.  ﺑﺮایاﻳﻨﻜﻪ وﺟﻮه ﻻزم ﺟﻬﺖ اﻳﻦ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﻓﺮاﻫﻢ آﻳﺪ، ﺑﺎﻳﺪ ﻳﻜﺴﺮی ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﺮای ﺗﺄﻣﻴﻦ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ وﺟﻮد داﺷﺘﻪﺑﺎﺷﺪ.  ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻣﻨﺒﻊ ﺑﺮای ﺗﺄﻣﻴﻦ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﭘﺲ اﻧﺪاز ﻫﺎی ﻣﺮدم ﻳﻚ ﺟﺎﻣﻌﻪ اﺳﺖ.  ﺑﻮرس اوراق ﺑﻬﺎدار ﺑﻬﺘﺮﻳﻦﻣﻜﺎﻧﻴﺰﻣﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ اﻣﻜﺎن اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺲاﻧﺪازﻫﺎ را در ﺑﺨﺶ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲآورد.  ﭘﺲ ﺑﻮرس از ﻳﻚ ﻃﺮفﭘﺲ اﻧﺪاز ﻫﺎی ﺳﺮﮔﺮدان را ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺳﻮق ﻣﻲدﻫﺪ و از ﻃﺮف دﻳﮕﺮ اﺣﺘﻴﺎﺟﺎت ﻣﺎﻟﻲ ﺷﺮﻛﺖﻫﺎ و
ﻣﺆﺳﺴﺎت را ﺑﺮآورده ﻣﻲﻛﻨﺪ. (ﺷﻔﻴﻊزاده، ﻋﻠﻲ،1375)  
اﺻﻞ ﺛﺎﺑﺘﻲ در ﻓﺮﻫﻨﮓ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری وﺟﻮد دارد ﻣﺒﻨﻲ ﺑﺮ اﻳﻨﻜﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬار از رﻳﺴﻚ و ﺧﻄﺮﮔﺮﻳﺰان اﺳﺖ و ﺑﻪ ﺳﻮی ﺑﺎزده و ﺳﻮد ﺗﻤﺎﻳﻞ دارد.  ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ ﺧﺎﻃﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاران رﻳﺴﻚ ﮔﺮﻳﺰ ازورود ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺟﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺧﻄﺮ و رﻳﺴﻚ وﺟﻮد دارد ﻳﺎ اﻓﻖ ﻧﺎﻣﺸﺨﺼﻲ در ﺑﺮاﺑﺮ ﺳﻮد و اﺻﻞﺳﺮﻣﺎﻳﻪﺷﺎن ﻫﺴﺖ، اﻣﺘﻨﺎع ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ؛ اﻣﺎ آﻳﺎ ﻣﻲﺗﻮان ﺟﺎﻳﻲ را ﭘﻴﺪا ﻛﺮد ﻛﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری در آن رﻳﺴﻚ ﻧﺪاﺷﺘﻪﺑﺎﺷﺪ؟ رﻳﺴﻚ و ﺧﻄﺮ از دﺳﺖ دادن اﺻﻞ و ﻓﺮع ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ در ﻫﻤﻪ ﺟﺎ ﻫﺴﺖ، ﺑﻌﻀﻲ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاریﻫﺎ
ﭘﺮﺧﻄﺮﻧﺪ و ﺑﺮﺧﻲ ﻛﻢ ﺧﻄﺮ. ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬار ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻴﺰان ﺧﻄﺮ و رﻳﺴﻚ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری، اﻧﺘﻈﺎر ﺳﻮد و ﺑﺎزدهﻣﺘﻨﺎﺳﺐ را دارا ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.  ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاران ﺑﻪ وﺳﻴﻠﻪی ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞﻫﺎی ﻣﺎﻟﻲ ﺧﻮد ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺑﺎزدهیﻣﺘﻨﺎﺳﺐ، ﻳﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ رﻳﺴﻚ ﻣﺮﺑﻮط ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ.  در ﻳﻚ ﺑﺎزار ﻣﺘﻌﺎرف ﻛﻪ در آن ﻋﻮاﻣﻞ ﺑﺎزار واﺟﺪ اﻃﻼﻋﺎتﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ، ﺑﺎزده ﺑﺎﻻ ﻫﻤﻮاره رﻳﺴﻚ ﺑﺎﻻﺗﺮی را ﻧﻴﺰ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ.  اﻳﻦ ﻣﻮﺟﺐ ﻣﻲﺷﻮد ﻛﻪ ﻫﻤﻮارهﺗﺼﻤﻴﻢﮔﻴﺮی ﺟﻬﺖ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﺑﺮ اﺳﺎس رواﺑﻂ ﻣﻴﺎن رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده ﺻﻮرت ﮔﻴﺮد و ﻳﻚ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬار
ﻫﻤﻮاره دو ﻓﺎﻛﺘﻮر رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده را در ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ و ﻣﺪﻳﺮﻳﺖ ﺳﺒﺪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاریﻫﺎی ﺧﻮد ﻣﺪﻧﻈﺮ ﻗﺮاردﻫﺪ؛ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﻳﮕﺮ، ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻳﻚ ﺗﺼﻤﻴﻢ ﻣﺎﻟﻲ ﻫﻤﻮاره دارای دو ﻣﺆﻟﻔﻪی رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزدﻫﻲﺑﻮده ﻛﻪ ﻣﺒﺎدﻟﻪی اﻳﻦ دو، ﺗﺮﻛﻴﺐﻫﺎی ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری را ﻋﺮﺿﻪ ﻣﻲﻛﻨﺪ (اﺑﺰری و ﻫﻤﻜﺎران، 1386).٤
از ﺑﻌﺪ ﺗﻘﺎﺿﺎ ﺑﺮای ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺎﻟﻲ، ﺷﺮﻛﺖﻫﺎ ﺑﺎﻳﺪ ﺳﻌﻲ ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ وﺟﻮه ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ﺧﻮد را ﺑﻪ ﻃﺮﻳﻘﻲ ﺗﻬﻴﻪﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ ﻫﺪف اﺻﻠﻲ ﺻﺎﺣﺒﺎن ﺷﺮﻛﺖ، ﻳﻌﻨﻲ اﻓﺰاﻳﺶ ارزش ﺷﺮﻛﺖ، ﺗﺤﻘﻖ ﻳﺎﺑﺪ.  در ﺑﻌﺪ ﻋﺮﺿﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ،ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاران ﺳﻌﻲ دارﻧﺪ ﻛﻪ ﺣﺘﻲاﻻﻣﻜﺎن ﭘﺲ اﻧﺪاز ﻫﺎی ﺧﻮد را در ﺟﺎﻳﻲ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﻛﻨﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻴﺶﺗﺮﻳﻦﺑﺎزده را داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ در اﻳﻦ راﺳﺘﺎ ﺑﻪ رﻳﺴﻚ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﻧﻴﺰ ﺗﻮﺟﻪ دارﻧﺪ و در ﺻﻮرﺗﻲ ﺗﺤﻤﻞرﻳﺴﻚ را ﭘﺬﻳﺮا ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ ﺑﺎﺑﺖ آن ﻣﺎ ﺑﻪ ازاﺋﻲ ﻋﺎﻳﺪﺷﺎن ﮔﺮدد و اﻳﻦ ﻣﺎ ﺑﻪ ازا ﭼﻴﺰی ﺟﺰ ﺑﺎزده ﺑﻴﺸﺘﺮ
ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاریﻫﺎ ﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺑﻮد. ﻟﺬا ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری در ﺑﻮرس رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاریﻫﺎ ﻫﻤﺰﻣﺎنﺑﺎﻳﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﻴﺮد.  ﺑﻪ ﻫﻤﻴﻦ ﻋﻠﺖ ﺷﻨﺎﺧﺖ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﻣﻴﺰان رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده از ﺟﻬﺖ ﺗﺼﻤﻴﻢﮔﻴﺮیﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاران اﻫﻤﻴﺖ وﻳﮋهای دارد. (ﺷﻔﻴﻊزاده، ﻋﻠﻲ،1375)  
اﻫﻤﻴﺖ رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده و ﻓﻘﺪان اﻟﮕﻮی ﻛﺎﻣﻞ و ﻣﻮرد ﭘﺬﻳﺮش اﻫﻞ ﻓﻦ، ﻣﻮﺟﺐ ﺷﺪه ﺗﺎ ﭘﮋوﻫﺸﮕﺮانزﻳﺎدی ﺑﺨﺶ ﻋﻤﺪهای از ﭘﮋوﻫﺶﻫﺎی ﺧﻮد را ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع اﺧﺘﺼﺎص دﻫﻨﺪ، ﺑﻌﻼوه ﺟﺬاﺑﻴﺖ ﻣﻮﺿﻮع ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻓﺮاﮔﻴﺮ ﺑﻮدن آن در ﺑﺎزارﻫﺎی ﻣﺎﻟﻲ ﻧﻴﺰ ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺤﺮک دﻳﮕﺮی ﺑﻮده اﺳﺖ، ﺑﻄﻮرﻳﻜﻪ در ﭼﻨﺪ دﻫﻪی اﺧﻴﺮﻗﺴﻤﺖ زﻳﺎدی از ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﺎزار ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ و ﻣﺘﻮن درﺳﻲ داﻧﺸﮕﺎﻫﻲ ﺑﻪ ﺗﺒﻴﻴﻦ و ﺗﺸﺮﻳﺢ اﻟﮕﻮی رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزدهاﺧﺘﺼﺎص ﻳﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ.  
در اﻳﻦ ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﻳﺎﻓﺘﻦ ارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻨﻲدار ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ و ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم در ﺑﻮرساوراق ﺑﻬﺎدار ﺗﻬﺮان ﺑﺎ روﺷﻲ ﻣﺘﻔﺎوت از روشﻫﺎی ﻣﺮﺳﻮم اﻗﺘﺼﺎدﺳﻨﺠﻲ ﻫﺴﺘﻴﻢ. ﺑﺪﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮر اﻗﺪام ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﻲﻫﻤﺰﻣﺎﻧﻲﻫﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻣﻮﺟﻚ ﺧﻮاﻫﻴﻢ ﻛﺮد.  
 
2 -1 ﺗﻌﺮﻳﻒ و ﺑﻴﺎن ﻣﺴﺌﻠﻪ ﭘﮋوﻫﺶ  
در ﺑﺎزار ﺳﺮﻣﺎﻳﻪ ﻳﻜﻲ از ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﻣﺒﺎﺣﺚ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ رﻳﺴﻚ و ﺑﺎزده اﺳﺖ، ﻣﺨﺼﻮﺻﺎً رﻳﺴﻚ
ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ؛ زﻳﺮا اﻋﺘﻘﺎد ﺑﺮ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎزده ﺳﻬﺎم ﻓﻘﻂ ﺗﺎﺑﻌﻲ از رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ اﺳﺖ (ﻓﻴﺸﺮ و ﺟﺮدن
،
1991).  رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ در اوراق ﺑﻬﺎدار ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺑﺨﺸﻲ از ﺗﻐﻴﻴﺮﭘﺬﻳﺮی در ﺑﺎزده اوراق در اﺛﺮ دﺧﺎﻟﺖﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪی ﺑﺎزار از ﻗﺒﻴﻞ ﺗﻐﻴﻴﺮ در دورﻧﻤﺎی ﻛﻠﻲ ﺗﺠﺎرت اﻳﺠﺎد ﻣﻲﺷﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده ازﻣﻌﻴﺎری ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮان ﺑﺘﺎ اﻧﺪازهﮔﻴﺮی ﻣﻲﺷﻮد.  ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬار در ﻗﺒﺎل ﺗﺤﻤﻞ رﻳﺴﻚ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﺎزدهﺑﻴﺸﺘﺮی را ﺧﻮاﺳﺘﺎر اﺳﺖ.  رﻳﺴﻚ ﻏﻴﺮ ﺳﻴﺴﺘﻤﺎﺗﻴﻚ ﻳﻚ رﻳﺴﻚ اﺿﺎﻓﻪاﻳﺴﺖ ﻛﻪ ﺗﺤﻤﻞ آن ﻫﻴﭻﮔﻮﻧﻪ ﺻﺮﻓﻲﺑﺮای ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬار ﻧﺪارد و از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻨﻮعﺑﺨﺸﻴﺪن در اوراق ﺑﻬﺎدار و اﻳﺠﺎد ﺳﺒﺪ ﺳﺮﻣﺎﻳﻪﮔﺬاری ﺗﺎ ﺣﺪ زﻳﺎدی
ﻛﺎﻫﺶﻳﺎﻓﺘﻪ و ﻳﺎ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺣﺬف ﺷﻮد.  ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﺑﺎزار ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﻠﻲ ﺑﻪ دورهﻫﺎی ﭘﺮ ﻧﻮﺳﺎن و ﻛﻢ...

استفاده از اشکال دارویی (پیوسته رهش) جهت جلب رضایت بیمار وجود غلظت خونی معین و ثابت دارو در طول دورة درمان در بسیاری از بیماریها ضروی به نظر می رسد برای دستیابی به سطح خونی مؤثر یک دارو ،‌بیمار ناگزیر به مصرف دوزهای مکرر دارو می باشد

دسته بندی	پزشکی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	143 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	186

استفاده از اشکال دارویی  " پیوسته رهش "  جهت جلب رضایت بیمار

پیشگفتار

وجود غلظت خونی معین و ثابت دارو در طول دورة درمان در بسیاری از بیماریها ضروی به نظر می رسد. برای دستیابی به سطح خونی مؤثر یک دارو ،‌بیمار ناگزیر به مصرف دوزهای مکرر دارو می باشد و این مسأله در مورد بیماریهایی که دورة درمانی آنها طولانی و یا مادام العمر می باشد باعث عدم پذیرش بیمار و سرپیچی وی از مصرف صحیح و به موقع دارو همچنین بروز عوارض جانبی می شود.

استفاده از اشکال دارویی پیوسته رهش می تواند کمک قابل توجهی به رفع این مشکلات نماید همچنین شکل دارویی پلت آهسته رهش خوراکی قابلیت های ویژه ای مانند عدم وجود مشکلات پرس شدن ، بکارگیری چند نوع دارو و یا ماده جانبی دیگر در یک دوز دارویی بدون اثرات نامطلوب و فیزیکو شیمیایی بر روی یکدیگر و ایجاد تقویت اثر دارویی و یا کاهش عوارض جانبی را نیز دارا می باشد همچنانکه ترکیباتی Multi – Ingredient Preparation همچون Dolo – Neurobin Merck که شامل دیکلوفناک سدیم ، ویتامین B  و یا Ger Combaren Ciba Cancer, که شامل دیکلوفناک سدیم و کدئین فسفات هیدرات و یا B-Voltaren , Ger که شامل دیکلوفناک سدیم مشتقات ویتامین B و یا  همراه  نمودن  دیکلوفناک سدیم با میزوپروستول COMBINATION WITH MISOPROSTOL در مورد بیمارانی که در خطر ابتلای به اولسرای پپتیک ناشی از NSAIDs می باشند [1] را می توان برشمرد.

همچنین کینتیک خروج دارو از معده نیز به دلیل اندازه ذره ای قابل پیش بینی تر ، همچنین عوارض جانبی موضعی آن کمتر و نیز آزادسازی دارو کنترل شده تر و مناسبتر می باشد و خطرات ناشی از آزاد سازی یکباره دارو از دوزدارویی به دلیل مناسب نبودن فرمولاسیون و شکست پوشش پلیمری نیز کمتر می باشد (به دلیل کوچک بودن واحدهای تشکیل دهنده پلت در مقایسه با قرص و شکلهای دیگر دارویی
پیوسته رهش. موضوع این پایان نامه تهیه و فرمولاسیون پلت های آهسته رهش خوراکی دیکلوفناک سدیم 100mg پوشش داده شده بوسیله اکریلیک رزین ها بالاخص ادوراجیت RSPO و کربومر 934 و به دو روش دیگ سنتی [2] و فلوید بد و بررسی آزادسازی و پایداری فرمولاسیون های تهیه شده می باشد.

دیکلوفناک سدیم ، یک داروی ضد درد غیر استروئیدی [3] می باشد که به نظر می رسد با مهار سیکلو اکسیژنازها که در بیوسنتز پروستاگلندین ها نقش دارند اثر خود را اعمال می نماید ( پروستاگلندین ها نقش مهمی در ایجاد درد، التهاب و تب دارند).

دیکلوفناک سدیم مانند سایر [4] برای گونه های مختلف ناراحتی های التهابی و دردناک بکار می رود و مهمترین عارضه جانی آن صدمات گوارشی [5] می باشد که شامل Diarrhoea , Vomiting , Nausea , Epigastric Pain  می باشند.

کینتیک این دارو به این صورت است که دیکلوفناک سدیم هنگام تجویز محلولهای خوراکی ،‌شیاف های مقعدی و یا آمپول های تزریقی عضلانی به سرعت جذب
می گردد اما جذب آن هنگامی که به صورت اشکال دارویی پیوسته رهش و یا همراه غذا داده می شود آهسته تر می گردد هر چند تقریباً کل دارو در نهایت از دستگاه گوارش جذب گردیده اما به دلیل First-Pass Metabolism آن ، تقریباً 50% دارو به گردش سیستمیک می رسد. نیمه عمر پلاسمایی آن یک تا دو ساعت می باشد.[6] این دارو در فرم آهسته رهش بیشتر برای کاهش دردهای مزمن بکار می رود و برای دردهای حاد و آنجایی که نیاز به اثرات سریع ضد درد و ضد التهابی داریم مناسب نمی باشد.

با تجویز شکل آهسته رهش این دارو ، ضمن کاهش عوارض جانبی ،‌غلظت خونی مناسبی از دارو نیز می توان ایجاد نمود.

با توجه به مزایای شکل دارویی پلت آهسته رهش خوراکی همچنین با توجه به امکانات موجود بر آن شدیم تا این شکل دارویی را با توجه به بررسیهای انجام شده به روشهای دیگ سنتی (Pan Coating) اسپری درای و فلوید بد تهیه نماییم.

مراحل کار به طور خلاصه شامل :

1-             تهیه هسته ای خنثی [7]

2-              آزمایشات میکرومرتیکس روی هسته ای خنثی و محاسبهdg و s

رسم نمودار LOG-PROBABILITY

3-بارگیری داروی دیکلوفناک سدیم روی هسته های خنثی و تهیه پلت های دارویی

4- آهسته رهش نمودن پلت ها با استفاده از اکریلیک رزین ها

5- بررسی آزادسازی دارو از پلت تهیه شده و مقایسه با استانداردهای بین المللی مطابق با فارماکوپه

6-بررسی پایداری فرمولاسیون تهیه شده و اصلاح فرمولاسیون ها

7- تهیه عکس های میکروسکوپ الکترونی و تأیید یکنواختی پوشش ها و بارگیری دارو

شرح کارهای عملی :

ابتدا کریسهالهای شکراز نظر اندازه ذره ای همچنین پراکندگی اندازه ذره ای[8] بررسی گردید و نمودارهای Log-Probability و همچنین مقادیر dg و g s محاسبه گردید سپس کریستالهای با مش بندی مناسب و یکنواختی پراکندگی اندازه ذره ای مناسب ،‌جدا سازی شد سپس این کریستالها به روش پن کوتینگ اسپری درای بوسیله شوگرکوتینگ به صورت هسته های خنثی تهیه گردید آنگاه این هسته های خنثی برای آزمایشات میکرومرتیکس و بررسی های اندازه ذره ای و یـکنواختی مـورد سنجش قرار گرفتند . بعد از آزمایـشات میـکرومرتیکس روی

هسته های تهیه شده ، آزمایشات کنترل فیزیکوشیمیایی و میکروبی مطابق با منوگراف (USP) Sugar Sphere انجام گرفت و فرمولاسیون اصلاح گردید و مطابق استانداردها از نظر نوع مواد بکار رفته و مقادیر مجاز آنها مورد تأیید قرار گرفت سپس بارگیری دارو به روش Dusting Powder روی هسته های تهیه شده صورت گرفت و مقدار داروی بارگیری شده مطابق با استانداردها محاسبه گردید و پلت های حاوی دارو 100mg دیکلوفناک سدیم تهیه شد در مرحله بعد پلت های حاوی دیکلوفناک سدیم برای آزمایشات میکرومرتیکس و کنترل فیزیکوشیمیایی و میکروبی مورد بررسی قرار گرفت و پلت های تهیه شده از نظر وزن ، سختی، ‌فرسایش ،‌میزان ماده موثره و یکنواختی ماده موثره ، میزان رطوبت و سرعت آزاد سازی و  بررسی شدند. لازم به ذکر است بر روی نمونه های تجارتی خارجی نیز آزمایشات تعیین مقدار ماده موثره ، تعیین یکنواختی و آزادسازی ماده موثره انجام شد سپس پلت های حاوی دارو بوسیله پلیمرهای اکریلیک پوشش داده شد . لازم به ذکر است پلیمر به دو صورت ماتریکسی (به همراه دارو)، همچنین بعد از بارگیری دارو بصورت مخزنی روی پلت های بارگیری شده بوسیله دیکلوفناک سدیم پوشش داده شد. به عبارت دیگر پلت های آهسته رهش دیکلوفناک سدیم به دو شکل ماتریکسی و مخزنی تهیه گردید و برای آزمایشات آزادسازی دارو مورد بررسی قرار گرفت.

بعد از بررسی آزادسازی 22 و 24 ساعته ،‌بهترین درصد پلیمر و دارو همچنین بهترین فرمولاسیون ها تعیین گردیده وفرمولاسیون ها اصلاح گردید.سپس پلتهایی که از نظر آزادسازی دارو مناسب و مطابق استانداردها بودند برای بررسی آزمایشات پایداری تسریع شدة سه ماهه مورد بررسی قرار گرفت به این ترتیب که هر ماه از نمونه ها آزمایشات آزادسازی 24 ساعته گرفته می شد و نمودارهای آزادسازی 24 بوسیله برنامه Microsoft Windows Spss 10 مورد تجزیه تحلیل و آنالیز قرار گرفت بدین ترتیب که فرمولاسیون های مختلف بوسیله آنالیز واریانس یک طرفه One Way Anowa مورد بررسی قرار گرفت همچنین تستهای Descripive و Homogenicity of Variance برای داده ها مورد استفاده قرار گرفت آنگاه در مورد فرمولاسیون ها تست (Scheffe) POST HOC TEST نیز انجام گرفت و در پایان نتایج به صورت جدول تنظیم و تفسیر گردید.

در پایان فرمولاسیون های پوشش داده شده بوسیله اودراجیت آر.اس.پی.او. و کربومر 934 با پلاستی سایزرمناسب مورد تأیید قرار گرفته و مطابق بااستانداردها تشخیص داده شد. بدلیل قدرت آهسته رهش نمودن مناسب پلیمرادوراجیت آر.اس.پی.او. (در غلظت های مناسب و پلاستی سایزر مناسب) همچنین آزادسازی مناسب دارو از این پلیمر به دو صورت مخزنی وماتریکسی،‌این پلیمربه هردو صورت برای تهیه شکل آهسته رهش دیکلوفناک سدیم [9] پیشنهاد می گردد. همچنین پلیمرهای کربومر 934 به صورت ماتریکسی آزادسازی قابل قبول از خود نشان می دهد اما پایدار نمودن فرمولاسیون از نظر آزادسازی مشکل به نظر میرسد.

در پایان پیشنهاد می گردد (به دلیل مناسب بودن نمودارهای آزادسازی پس از آزمایشات تسریع شده پایداری ) به بکارگیری دو پلیمر ادوراجیت آر.اس.پی.او. و. و کربومر 934 به همراه هم برای افزایش طول اثر همچنین مناسب نمودن آزادسازی مناسب می باشد. و عکس های (Scanning Electron Micrograph) یکنواختی و مناسب بودن پوششهای تهیه شده با این دو پلیمر را مورد تأیید قرار میدهد.

---

[1] - NSAID-INDUCED PEPTIC ULCERATION

[2] - PAN COATING

[3] - NSAIDs

[4] - NSAIDs

[5] - GASTRO INTE STINAL DISTURBNCES

[6] - The Terminal Plasma Half-Life

[7] - SUGAR SPHERE

[8] - Particle Size Uniformity.

[9] - EXTENDED –RELEASE

طراحی مدل انتخاب تأمین کنندگان بر اساس ریسک­های زنجیره تأمیندر صنعت دارویی کشور

طراحی مدل انتخاب تأمین کنندگان بر اساس ریسک­های زنجیره تأمیندر صنعت دارویی کشور در رقابت‌های جهانی خواست مشتری بر کیفیت بالا و خدمت رسانی سریع، موجب شده تا شرکت‌ها نتوانند به تنهایی از عهدهتمامی کارها برآیند بر این اساس، فعالیت‌هایی نظیر تهیه مواد، تولید و برنامه ریزی محصول، خدمت نگهداری کالا، کنترل موجودی، توزیع، تحویل و خدمت به مشتری، اینک به سطح زنجیره تأمین انتقال پیدا کرده­است مسأله کلیدی در یک زنجیره تأمین، مدیریت و کنت

دسته بندی	مدیریت
فرمت فایل	doc
حجم فایل	1189 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	125

در رقابت‌های جهانی خواست مشتری بر کیفیت بالا و خدمت رسانی سریع، موجب شده تا شرکت‌ها نتوانند به تنهایی از عهدهتمامی کارها برآیند. بر این اساس، فعالیت‌هایی نظیر تهیه مواد، تولید و برنامه ریزی محصول، خدمت نگهداری کالا، کنترل موجودی، توزیع، تحویل و خدمت به مشتری، اینک به سطح زنجیره تأمین انتقال پیدا کرده­است. مسأله کلیدی در یک زنجیره تأمین، مدیریت و کنترل هماهنگی بین تمامی این فعالیت‌ها است.

تغییر پذیری در زمینه برآیندها و نتایج ممکن زنجیره تأمین، احتمال رخداد و اثرات آن را مدیریت ریسک زنجیره تأمین می­نامند. ریسک­های زنجیره تأمین شامل ریسک­های برخواسته از تغییرات در جریان مواد، محصول و اطلاعات است که از تأمین­کننده اولیه آغاز و به مصرف کننده نهایی ختم می­شود.

صنعت دارو به عنوان مجموعه­ای از فرایندها،‌عملیات­ و سازمان­های درگیر در کشف، ایجاد و تولید داروها تعریف می­شود. با توجه به گستردگی زنجیره تأمین دارویی، تمرکز این تحقیق به انتخاب تأمین­کنندگان معطوف گردیده است و اینکه چه عواملی برای انتخاب تأمین­کننده در یک زنجیره تأمین باید در نظر گرفته شود تا ریسک موجود در این زنجیره کاهش یابد.

در این پژوهش، با توجه به استراتژی­های کاهش ریسک در زنجیره تأمین و مشورت اساتید و خبرگان زنجیره تأمین و داروسازی، چک لیستی برای انتخاب تأمین­کننده با هشت شاخص اصلی و 30 شاخص فرعی در زمینه انتخاب تأمین کننده برتر و چهار شاخص اصلی و 9 شاخص فرعی در زمینه ریسکهای محیطی تأثیرگذار، بدست آمد. پس از بررسی نتایج آماری پرسشنامه­ها و استفاده از روش تاپسیس فازی، در نهایت به هفت شاخص اصلی "کیفیت، انعطاف پذیری، تحویل، تکنولوژی، سیستم­های ارتباطی و فناوری اطلاعات، هزینه و سابقه" با 24 شاخص فرعی در زمینه انتخاب تأمین کننده برتر و چهار شاخص اصلی " اقتصادی، سیاسی، بلایای طبیعی و فرهنگی/اجتماعی" با 8 شاخص فرعی در زمینه ریسک­های محیطی رسیدیم.

این پژوهش برای فعالان صنعت دارویی کشور و همچنیناساتید،پژوهشگرانودانشجویان،به منظور بهبود وضع موجود انتخاب تأمین کنندگان قابل بهره برداری است.

واژگان کلیدی: مدیریت زنجیره ­تأمین، مدیریت ریسک، مدیریت ریسک زنجیره ­تأمین، زنجیره تأمین دارو، شاخص­های انتخاب تأمین­ کننده برتر، روش تاپسیس فازی

فهرست مطالب

فصل اول:کلیات پژوهش.... 1

1-1- مقدمه. 2

1-2- تعریف موضوع و اهمیت پژوهش.... 2

1-2-1- مدیریت زنجیره تأمین.. 3

1-2-2- ریسک.... 4

1-2-3- مدیریت ریسک در زنجیره تأمین.. 4

1-2-4- عوامل اصلی ایجاد کننده ریسک در زنجیره تأمین.. 6

1-2-5- مدیریت زنجیره تأمین در صنعت دارو8

1-3- اهداف پژوهش.... 9

1-4- بیان مسأله و سؤالات پژوهش.... 9

1-5- فرضیههای پژوهش.... 11

1-6- کاربردنتایجومخاطبانپژوهش.... 11

1-7- روش انجام پژوهش.... 12

1-8- واژگان تخصصی.. 12

فصل دوم: بررسی پیشینه پژوهش.... 14

2-1- مقدمه. 15

2-2- زنجیره تأمین.. 15

2-2-1- اهداف زنجیره تأمین.. 19

2-2-2- مدیریت زنجیره تأمین.. 20

2-3- ریسک و مدیریت ریسک.... 22

2-3-1- اجزا گسترده ریسک.... 24

2-4- مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 26

2-4-1- ریسکهای زنجیره تأمین.. 28

2-4-2- مدیریت و کاهش ریسک زنجیره تأمین.. 37

2-5- عوامل انتخاب تأمین کننده برتر. 45

2-6- مدیریت زنجیره تأمین در صنعت دارو سازی.. 47

2-6-1- اجزازنجیره تأمین صنعت دارو49

فصل سوم: روش شناسی پژوهش.... 51

3-1- مقدمه. 52

3-2- فرضیه ها و چارچوب پژوهش.... 52

3-2-1- ارائه چارچوب پژوهش.... 52

3-2-2- فرضیه ها/سؤالات... 55

3-2-3- روش پژوهش.... 55

3-3- جامعه آماری و نمونه. 56

3-3-1- هولدینگ داروپخش.... 57

3-3-2- شرکت سرمایه گذاری البرز58

3-3-3- هولدینگ پارس دارو60

3-4- متغیرهای اصلی پژوهش.... 63

3-5- روایی وپایایی ابزاراندازهگیری.. 63

3-6- روشهای تجزیه و تحلیل داده ها64

3-6-1- آزمون T تک نمونه ای.. 64

3-6-2- ضریب همبستگی پیرسون.. 64

3-6-3- آزمون فریدمن.. 65

3-6-4- تکنیک تاپسیس فازی.. 65

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده ها71

4-1- مقدمه. 72

4-2- آمارتوصیفی خبرگانجهتاصلاحچارچوباولیه. 73

4-3- اطلاعات جمعیت شناختی.. 73

4-4- آمار توصیفی.. 77

4-4-1- نتایج آمار توصیفی مربوط به ریسک تأمین کننده77

4-4-2- نتایج آمار توصیفی مربوط به ریسک های محیطی.. 83

4-5- ضریب همبستگی پیرسون.. 85

4-6- الویت بندی مؤلفه های تحقیق.. 88

4-6-1- روش اول طبقه بندی: تاپسیس فازی.. 88

4-6-2- روش دوم طبقه بندی: آزمون فریدمن.. 90

فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادات... 94

5-1- مقدمه. 95

5-2- خلاصه پژوهش.... 95

5-3- نتایج پژوهش.... 96

5-4- مدل نهایی پژوهش.... 100

5-5- الگوریتم مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 102

5-6- پیشنهادات... 108

5-5-1- پیشنهادات کاربردی.. 108

5-5-2- پیشنهاداتی برای پژوهشهای آینده109

منابع و مآخذ لاتین.. 111

منابع و مآخذ فارسی.. 115

 فهرست جداول

جدول ‏1‑1- ریسکهای زنجیره تأمین7

جدول ‏2‑1- تعاریف اولیه مدیریت زنجیره تأمین17

جدول ‏2‑2- مقالات منتشر شده در زمینه زنجیره تأمین در مجلات تا پایان سال 200819

جدول ‏2‑3- تحقیقات اولیه پیرامون دسته بندی ریسکهای زنجیره تأمین27

جدول ‏2‑4- تفکیک حیطه مقالات پیرامون SCRM تا سال 200730

جدول ‏2‑5- تفکیک حیطه مقالات پیرامون SCRM از سال 2007 تا 201031

جدول ‏2‑6- طبقه بندی ریسکهای زنجیره تأمین بر اساس مقاله مانوج و منتزر33

جدول ‏2‑7- ریسکهای شناسایی شده توسط محققان مختلف35

جدول ‏2‑8- تأثیر منابع عدم قطعیت بر روی تصمیمات سازمان36

جدول ‏2‑9- تحقیقات اولیه کاهش ریسک در زنجیره تأمین38

جدول ‏2‑10- استراتژی های کاهش ریسک در زنجیره تأمین44

جدول ‏3‑1- سهم بازار هولدینگ های مورد مطالعه57

جدول ‏3‑2- تقسیم بندی متغیرهای اصلی پژوهش63

جدول ‏3‑3- ضریب آلفای کرونباخ بین شاخصها64

جدول ‏3‑4- ضریب آلفای کرونباخ بین گروهها64

جدول ‏3‑5-جدول تبدیل معیارهای کیفی به پارامترهای کمی66

جدول ‏4‑1- طبقه بندی از نظر تحصیلات74

جدول ‏4‑2- طبقه بندی از نظر تجربه کاری75

جدول ‏4‑3- طبقه بندی از نظر سمت سازمانی76

جدول ‏4‑4-آمار توصیفی مربوط به کیفیت77

جدول ‏4‑5- آمار توصیفی مربوط به زیست محیطی78

جدول ‏4‑6- آمار توصیفی مربوط به انعطاف پذیری78

جدول ‏4‑7- آمار توصیفی مربوط به تحویل79

جدول ‏4‑8- آمار توصیفی مربوط به تکنولوژی79

جدول ‏4‑9- آمار توصیفی مربوط به سیستمهای ارتباطی و فناوری اطلاعات 80

جدول ‏4‑10- آمار توصیفی مربوط به هزینه81

جدول ‏4‑11- آمار توصیفی مربوط به سابقه82

جدول ‏4‑12- آمار توصیفی مربوط به ریسکهای محیطی83

جدول ‏4‑13- آرمون T بر روی گروهها84

جدول ‏4‑14- آزمون پیرسون مربوط به گروه کیفیت85

جدول ‏4‑15- آزمون پیرسون مربوط به گروه زیست محیطی86

جدول ‏4‑16- آزمون پیرسون مربوط به گروه انعطاف پذیری86

جدول ‏4‑17- آزمون پیرسون مربوط به گروه تحویل86

جدول ‏4‑18- آزمون پیرسون مربوط به گروه تکنولوژی86

جدول ‏4‑19- آزمون پیرسون مربوط به گروه سیستمهای ارتباطی و IT 87

جدول ‏4‑20- آزمون پیرسون مربوط به گروه هزینه87

جدول ‏4‑21- آزمون پیرسون مربوط به گروه سابقه87

جدول ‏4‑22- متغیرهای زبانی 88

جدول ‏4‑23- الویت بندی ریسکهای تأمین کننده بر اساس تکنیک تاپسیس فازی89

جدول ‏4‑24- الویت بندی ریسکهای محیطی بر اساس تکنیک تاپسیس فازی90

جدول ‏4‑25- آزمون فریدمن برای مؤلفه ها90

جدول ‏4‑26-الویت بندی ریسکهای تأمین کننده بر اساس فریدمن91

جدول ‏4‑27- الویت بندی ریسکهای محیطی بر اساس فریدمن92

جدول ‏4‑28- آزمون فریدمن برای گروهها92

جدول ‏4‑29- الویت بندی گروهها بر اساس فریدمن93

جدول ‏5‑1- میانگین Ci ها به ترتیب الویت گروهها در انتخاب تأمین کننده97

جدول ‏5‑2- میانگین Ci ها به ترتیب الویت گروهها در ریسکهای محیطی99

جدول ‏5‑3-ریسکهای زنجیره تأمین و مشتقات آن بر اساس مقاله کوپرا و سودهی103

جدول ‏5‑4- استراتژیهای مناسب کاهش ریسک در زنجیره تأمین 105

 فهرست اشکال

شکل ‏1‑1- زنجیره تأمین دارو8

شکل ‏2‑1- نمودار ریسک.... 23

شکل ‏2‑2- ساختار ریسک.... 24

شکل ‏2‑3- ساختارفاکتورهای خسارت دارایی.. 25

شکل ‏2‑4- ساختارفاکتورهای خسارت مخاطرات... 25

شکل ‏2‑5- ساختارفاکتورهای خسارت سازمانی.. 25

شکل ‏2‑6- ساختار فاکتورهای خسارت خارجی.. 25

شکل ‏2‑7- نمودار ریسکهای زنجیره تأمین بر اساس مقاله مانوج و منتزر33

شکل ‏2‑8- نمایی از ریسکهای زنجیره تأمین.. 34

شکل ‏2‑9- روابط ریسکهای موجود زنجیره تأمین.. 37

شکل ‏2‑10- فرآیند مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 38

شکل ‏2‑11- نمودار درخت رخداد از عملکرد نامطلوب تأمین کننده و خروجیهایش.... 41

شکل ‏2‑12- ماتریس یا نقشه یا دیاگرام. 42

شکل ‏2‑13- عوامل انتخاب تأمین کننده46

شکل ‏2‑14- زنجیره تأمین دارو49

شکل ‏3‑1- چهار حوزه مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 52

شکل ‏3‑2- عوامل مؤثر در مدیریت ریسک زنجیره تأمین از نقطه نظر ریسکهای محیطی.. 53

شکل ‏3‑3-عوامل مؤثر در مدیریت ریسک زنجیره تأمین از نقطه نظر انتخاب تأمین کننده54

شکل ‏3‑4- چارت سازمانی شرکت سرمایه گذاری البرز60

شکل ‏3‑5- فاصله های اقلیدسی راه حل ایده آل و راه حل ایده آل منفی در فضای دو بعدی.. 66

شکل ‏3‑6- عدد فازی مثلثی.. 69

شکل ‏4‑1- فراوانی پاسخ دهندگان به تفکیک تحصیلات... 74

شکل ‏4‑2- فراوانی پاسخ دهندگان به تفکیک تجربه کاری.. 75

شکل ‏4‑3- فراوانی پاسخ دهندگان به تفکیک سمت سازمانی.. 76

شکل ‏5‑1- مدل نهایی مدیریت انتخاب تأمین کنندگان بر اساس ریسکهای زنجیره تأمین.. 100

شکل ‏5‑2- مدل نهایی مدیریت ریسک محیطی در زنجیره تأمین.. 100

شکل ‏5‑3- مدل نهایی مدیریت انتخاب تأمین کننده برتر. 101

شکل ‏5‑4- فرآیند مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 102

شکل ‏5‑5- ماتریس یا دیاگرام ریسک.... 104

شکل ‏5‑6- استراتژیهای کاهش ریسک در زنجیره تأمین.. 106

شکل ‏5‑7- الگوریتم مدیریت ریسک زنجیره تأمین.. 107

دستورالعمل دادن دارو به بیمار