فایل فولدر(فافو)

(Fafo)File-folder

فایل فولدر(فافو)

(Fafo)File-folder

پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی


پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی

دانلود پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی بررسی تداخل های دارویی در بیماران قلبی پاورپوینت جامع و کامل تداخل های دارویی در بیماران قلبی کاملترین پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی پکیج پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی مقاله تداخل های دارویی در بیماران قلبی تحقیق تداخل های دارویی در بیماران قلبی

دانلود پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی

دانلود پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی
بررسی تداخل های دارویی در بیماران قلبی
پاورپوینت جامع و کامل تداخل های دارویی در بیماران قلبی
کاملترین پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی
پکیج پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی
مقاله تداخل های دارویی در بیماران قلبی
تحقیق تداخل های دارویی در بیماران قلبی
دسته بندی پاورپوینت
فرمت فایل ppt
حجم فایل 443 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 15

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

 قسمتی از متن پاورپوینت :

 

تعداد اسلاید : 15 صفحه

تداخل های دارویی در بیماران قلبی  1 به نام خدا تداخلات دارویی با دیگوکسین کینیدین (افزایش غلظت دیگوکسین تا 2 برابر)
بدلیل وجود شواهد از میزان مرگ و میر بالا استفاده این دو صورت نمی گیرد
وراپامیل افزایش غلظت دیگوکسین
بتابلوکرها، نیفدیپین، دیلتیازم
تجویز آنها با دیگوکسین نیاز به تنظیم دوز ندارد  2 تداخلات دارویی با دیگوکسین آمیودارون یا پروپافنون
سبب افزایش غلظت سرمی دیگوکسین می شوند
بیماران هیپوکالمی به در مقایسه با سایر بیماران به اثرات دیگوکسین حساس ترند (اندازه گیری مداوم غلظت پتاسیم سرم در صورت مصرف دیورتیک های تیازیدی)
در صورت مصرف توام با دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم دوز دیگوکسین باید کاهش یابد  3 نکته در شرایط هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و هیپرکلسمی اثرات آریتمی زایی دیگوکسین افزایش می یابد
نظیر تجویز توام با دیورتیک های تیازیدی و قوس هنله در نارسایی قلبی
در مسمومیت حاد با دیگوکسین هیپرکالمی ایجاد می شود و نباید مکمل های پتاسیمی تجویز گردد  4 تداخلات دارویی با دیگوکسین فاصله چند ساعتی میان تجویز کلستیرامین و دیگوکسین
آنتی بیوتیک ها (پنی سیلین، اریترومایسین، تتراسایکلین)
کاهش فلور میکروبی دستگاه گوارش و افزایش جذب دیگوکسین
فلور نرمال دیگوکسین را به ترکیبات خنثی احیاء می نماید
  5 تداخلات دارویی با دیگوکسین ریفامپین سبب تسریع متابولیسم دیگوکسین می گردد
نئومایسین و سولفاسالازین سبب تاخیر جدب دیگوکسین از روده می شوند (مکانیسم نامعلوم)
حتی مصرف با فاصله زمانی نمی تواند این مشکل را حل کند  6 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل + بتا بلوکرها (استفاده نشود)
این ترکیب دارویی سبب کاهش ضربان قلب و قدرت انقباضات قلب
همچنین وراپامیل غلظت بتا بلوکرهای چربی دوست (متوپرولول) را در خون افزایش می دهد
بر آتنولول (هیدروفیل) بی اثر است  7 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل+ متوپرولول سبب بلوک قلبی، آسیستول، کاهش فشار خون و نارسایی قلبی می گردد
وراپامیل یا دیلتیازم+ کاربامازپین
افزایش غلظت خونی کاربامازپین (نصف کردن دوز دارو)  8 نکته در صورت مصرف نیفیدیپین چنانچه نیاز به مصرف یک H2 بلوکر باشد رانیتیدین مناسب است

 


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

دانلود پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی

دانلود پاورپوینت داروهای ضد قارچی


دانلود پاورپوینت داروهای ضد قارچی

واملی که در انتخاب داروی ضد قارچی مناسب موثرند سن، جنس، شغل، عادت و بهداشت عمومی بیمار و نقاط آناتومیک تحت درمان می باشد که باید به آنها توجه شود

دانلود دانلود پاورپوینت داروهای ضد قارچی

داروهای ضد قارچی
قارچ
ضد قارچ
دارو
عفونت قارچی
درمان قارچ
دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل 386 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 54

درمان عفونتهای قارچی

شدت بیماری و دامنه عفونت در نوع درمان موثر است عفونتهای کم التهاب عموماً وسیع و گسترده می باشند در حالیکه عفونتهای شدید و التهابی اغلب نقاط محدودی را گرفتار می سازند.
عفونتهای التهابی با محدوده مختصر عموماً نسبت به درمان پاسخ می دهند.
عواملی که در انتخاب داروی ضد قارچی مناسب موثرند سن، جنس، شغل، عادت و بهداشت عمومی بیمار و نقاط آناتومیک تحت درمان می باشد که باید به آنها توجه شود.  
ضایعات آلرژیک و بثورات  با یک دوره کوتاه درمان کورتیکوستروئیدی  همراه با داروهای ضدقارچی تحت کنترل قرار می گیرد.
عفونتهای درماتوفیتی پوست را در صورتیکه جزئی و مختصر باشند می توان بطور موضعی درمان نمود، لیکن در مورد ضایعات درماتوفیتی مزمن، ضایعات گسترده و عفونتهای مو و ناخن باید از درمان سیستمیک استفاده شود.
باوجود افزایش روزافزون داروهای ضدقارچی ولی همچنان در مقایسه با داروهای آنتی باکتریال تعداد آنها بسیار کمتر است. داروهای ضد قارچی موجود به چهار گروه اصلی تقسیم بندی می شوند:
پلی اِن ها
آزولها
آلیل آمینها
اکینوکاندینها
علاوه بر چهار گروه اصلی، تعدادی از داروها نظیر فلوسیتوزین و گریزئوفولوین در هیچ یک از گروههای فوق الذکر قرار نمی گیرند و در یک گروه متفرقه دسته بندی می شوند.
این داروها را می توان براساس مکانیسم اثر دارو به چند دسته تقسیم نمود:
داروهای موثر بر غشاء سلولهای قارچی مثل پلی اِن ها و ایمیدازولها
داروهای موثر بر سنتز DNA یا RNA مثل فلوسیتوزین
داروهای موثر بر دوک تقسیم مثل گریزئوفولوین
یک داروی ضدقارچی از گروه پلی اِن ها با ساختمان ماکروسیکلیک می باشد. این دارو از استرپتومیسس نودوزوس بدست می آید. آمفوتریسین B همچنان داروی انتخابی در بسیاری از عفونتهای سیستمیک قارچی است.

 

فال پاورپوینت 54 اسلاید

دانلود دانلود پاورپوینت داروهای ضد قارچی

پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR


پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR

دانلود پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR بررسی داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR پاورپوینت جامع و کامل داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR کاملترین پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR پکیج پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR مقاله داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR

دانلود پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR

دانلود پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
بررسی داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
پاورپوینت جامع و کامل داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
کاملترین پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
پکیج پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
مقاله داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR
دسته بندی پاورپوینت
فرمت فایل ppt
حجم فایل 289 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 50

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

 قسمتی از متن پاورپوینت :

 

تعداد اسلاید : 50 صفحه

داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR

راههای تجویز دارو وریدی
برونشیال : آدرنالین،آتروپین،لیدوکایین و نالوکسان
داخل درشت نی در اطفال زیر 6 سال آدرنالین گشاد کننده برونشها، آگونیست αوв آدرنرﮊیک ، محرک قلبی، افزاینده BP

این دارو به صورت 1CC=1MG=1000μg و زمانی که با 10cc نرما ل سالین رقیق شود به صورت 1:10000 در می آید
مکانیسم اثر دارو: تحریک گیرندهای β در عروق کرونر ومغز : افزایش پرفیوﮊن عروق مغز وکرونر درجریان CPR
افزایش فعالیت خودکاری قلب: تحریک انقباضات خودبه خودی در جریان آسیستول یا برادی کاردی
تبد یل FineVF ( که به شوک خوب پاسخ نمیدهد ) به CorseVF : زمینه را برای پاسخ ریتم قلب به شوک فراهم می کند. مکا نیسم احتمالاًٌ افزایش جریان خون کرونر است.
اثر اینوتروپیک مثبت: باتحریک گیرنده های β قلب باعث افزایش قدرت انقباضی وایجاد انقباضات مکانیکی درجدارالکترومکانیکال قلب میشود.
تحریک گیرندهای α درعروق محیطی و افزایش مقاومت عروق سیستمیک :افزایش فشار خون سیستمیک
اندیکاسیون ها: آسیستول
فعالیت الکتریکی بدون نبض
تاکیکاردی بدون نبض
فیبریلاسیون بطنی
برادیکاردی علامت دار
برونکواسپاسم
حمله حاد آسمی
احتقان مخاطی وواکنشهای افزایش حساسیت دوزاژ دارو: در بالغین 1mg از محلول 1:10000 (رقیق شده) وریدی که هر 5-3دقیقه تا اصلاح ریتم قلبی و یا برگشت نبض وجریان خون مناسب قابل تکرار است.
در کودکان: 0/01mg/kg از محلول 1:10000 (رقیق شده) هر 5-3 دقیقه تا سه نوبتتکرار شود
درصورت عدم پاسخ:
0/1 mg/kg از محلول 1:1000 (رقیق نشده)
در آنافیلاکسی:
دربا لغین : mg5/0- 3/0 از محلول 1:1000 زیر جلدی هر 15-10دقیقه تجویز میشود . یا mg5/0-1/0از محلول 1:10000از راه وریدی هر 5- 10دقیقه تجویز می گردد.
درکودکان:در صورت نیاز/mg/kg 01/0 از محلول 1:10000از راه وریدی هر 15-10دقیقه تجویز میشود

نکات حین تزریق برای آنکه دارو در حین CPR سریعتر از عروق محیطی به عروق مرکزی وقلب برسد 20-30cc سرم از همان رگ انفوزیون شود وعضو بالا تر از قلب قرار گیرد.
آدرنالین همراه داروهای قلیایی مثل بیکر بنات سد یم مصرف نمیشود زیرا باعث افزایش اکسید اسیون دارو و کاهش اثر آن می شود
تزریق مکرر در یک ناحیه باعث نکروز می شود .
بیماران در یافت کننده آدر نالین باید به دقت تحت مانیتورینگ قلبی باشند و ترالی احیاﺀ آماده باشد .
در آغاز تجویز ادرنالین عروق کلیوی منقبض و برون ده ادراری کم می شود


عوارض: تشدید ایسکمی
ضربانهای نابجا
ایسکمی وسردی انتهاها وازوپرسین آنتی دیورتیک
منقبض کننده عروقی ( در دوزهای بالا)
بصورت 20واحد در 1 میلی لیتر موجود است
دارو با سرم قندی یا نرمال سالین با غلظت 1واحد در 1 سی سی سرم تهیه میشود.
اندیکاسیون و میزان تزریق در صورت عدم پاسخ فیبریلاسیون بطنی و آسیستول به آدرنالین
از وازوپرسین به میزان 40 واحد و فقط یک دوز بجای دوز اول و یا دوم آدرنالین میتوان استفاده نمود.
هنوز هیچ دارویی جای آدرنالین را در احیاء قلبی _ ریوی پر نکرده و تحقیقات بیشتری در خصوص استفاده ازوازوپرسین باید صورت بگیرد آتروپین: سو لفات آ ترو پین از دسته داروهای انتی کو لینرﮊیک است
باعث افزا یش سرعت هدا یت داخل بطنی ، افزایش سرعت هدا یت گره A.V وافزایش تعداد ایمپا لسهای صادره از گره S.A به دلیل اثرات وا گو لیتیک قوی خود می شود.
اندیکاسیون:
درمان برادیکاردی علامت دار
آسیستول
بلوکهای تیپ یک و دو موبیتز علامت دار
داروی کمکی در درمان علامتی اختلالات گوارشی مثل اولسر ...

 


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

دانلود پاورپوینت داروهای مورد استفاده در ریکاوری و CPR

سیستم داروخانه – UML


سیستم داروخانه – UML

این فایل را شاید بتوانیم بصورت مطالب و نکات پراکنده از سایت های دیگر دریافت کنید ونیازی به خرید نباشه ولی مهمترین بخش این فایل با توجه به قیمت پایین ان دسته بندی منظم و صرفه جویی در زمان و وقت که مهمترین بخش هر فرد موفق هست این فایل مجموعه ای از فایل word power point pdf میباشد که یک کار جمع و جور و تمیز برای ارایه میباشد امیدوارم حالشو ببری

دانلود سیستم داروخانه  – UML

دانلود برای ارایه
دانلود مطلب تمیز
دانلود پاورپوینت داروخانه هوشمند
دانلود پروژه سیستم داروخانه
سیستم دریافت دارو و نسخه
دسته بندی کارآفرینی
فرمت فایل docx
حجم فایل 2426 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 97

معرفی سیستم: سیستم داروخانه صورت مسئله : یک سیستم دریافت نسخه و تحویل دارو هدف : کنترل و مدیریت مراجعه کنندگان ، دارو و امور مالی نیازهای عملیاتی : ۱- سخت افزار : به طور همزمان چندین کاربر بتوانند از آن استفاده نمایند. سیستم باید قابلیت تغییرات مکانی را داشته باشد . سیستم باید با اینترنت سازگاری داشته باشد . سیستم قابلیت کار با شبکه را داشته باشد . ۲- مدیریت سیستم داروخانه : سیستم باید امکان تعیین سطح دسترسی کاربران به اطلاعات را اعمال کند. سیستم باید با برنامه های سازمان های بیمه ای سازگاری داشته باشد نیاز های کیفی : سیستم باید جزئیات نسخه بیمار را مدیریت نماید. سیستم باید وجه دریافتی و وجه پرداختی را کنترل نماید . سیستم باید فاکتورهای دریافتی و پرداختی شرکت های داروئی را کنترل نماید . سیستم بایستی با کمترین اطلاعات اسناد مورد نظر را جستجو نمایید. سیستم بایستی تعداد داروهای فروخته شده و موجود را کنترل کند . شامل ۲۴ مورد استفاده + شرح کامل سناریو + فایل رشنال رز + نمودار فعالیت + نمودار توالی + نمودار حالت و …

دانلود سیستم داروخانه  – UML

دانلود تحقیق ارنست مایر و چارز داروین


دانلود تحقیق ارنست مایر و چارز داروین

مایر یک قرن زندگی کرد و به اندازه عمر چندین نفر در رشته‌های مختلف علوم زیستی کار علمی انجام داده است ، داروین بیست و دو ساله در سال 1831 سفر خود را با کشتی «بیل» آغاز کرد سفر دور دنیای «بیل» پنج سال طول کشید

دانلود دانلود تحقیق ارنست مایر و چارز داروین

ارنست مایر
چارز داروین
دانشمند
ایده های داروینی
زیست شناس تکاملی
دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 29 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 10

ارنست مایر (Ernst Mayr) که در پنجم ژوئیه 1904 در کمپتن در جنوب آلمان به دنیا آمد، در سوم فوریه 2005 در سن نوح‌مانند 100 سالگی در بدفورد نزدیک کمبریج در ماساچوست ایالات متحده در کمال آرامش درگذشت. مایر به گواهی همکارانش در دانشگاه هاروارد، استفن جی گولد فقید و ادوارد ویلسون، نه تنها بزرگ‌ترین زیست‌شناس تکاملی قرن بیستم بلکه حتی بزرگ‌ترین زیست‌شناس آن در کل بود. توماس هنری هاکسلی به خاطر مبارزاتش در راه پذیرش ایده‌های داروینی از همان ابتدای درگیری‌ها در چند دهه پایانی قرن نوزدهم به «بولداگ داروین» معروف شد. ارنست مایر نیز به همین ترتیب به خاطر ترویج و انتشار فرضیه‌های داروین در سرتاسر قرن گذشته «حواری داروین» یا «داروین قرن بیستم» نامیده شده است.

 مایر یک قرن زندگی کرد و به اندازه عمر چندین نفر در رشته‌های مختلف علوم زیستی کار علمی انجام داده است. او که زیردست پدر و مادری که عاشق طبیعت بودند و ارنست کوچک را به پیاده‌روی‌های طولانی می‌بردند، بزرگ شد، از همان ابتدا در معرض تاریخ طبیعی قرار گرفت. اگرچه عشقش در تمام عمر پرندگان بودند، اما او نیز همچون داروین در ابتدا ناگزیر شد پزشکی بخواند. بررسی‌هایش را در گریفسوالد آغاز کرد که مکان بسیار مناسبی برای تماشای پرندگان است و از طریق مشاهده تصادفی یک گونه اردک نادر که سال‌ها در آلمان دیده نشده بود با پرنده‌شناس مشهور برلین، اروین اشترزمان، آشنا شد. اشترزمان بود که به او پیشنهاد کرد زیست‌شناسی بخواند. مایر پس از ادامه زیست شناسی نخستین مقاله علمی‌اش (از میان حدود 700 عنوان مقاله ای که بعدها ارائه داد) را در سال 1923 و در 19 سالگی منتشر کرد. تنها پس از 16 ماه کار به عنوان دانشجوی تحصیلات تکمیلی و پژوهش درباره موضوع پایان‌نامه‌اش از دانشگاه هومبولت در برلین PhD گرفت؛ در آن زمان فقط 22 سال داشت. آخرین کتاب ارنست مایر (که تعدادشان در مجموع به 25 عنوان می‌رسد) در اوت 2004 و یک ماه پس از آنکه 100 ساله شده بود منتشر شد.

در سال 1931 با این تصور که در آلمان پست دانشگاهی دائمی به او پیشنهاد نخواهد شد، برلین را به مقصد موزه تاریخ طبیعی آمریکا در منهتن ترک کرد. در نیویورک خود را پرنده‌شناس معرفی کرد و در آن هنگام مانند بسیاری از معاصران‌اش به وراثت لامارکی _ یعنی همان موروثی شدن صفات اکتسابی که بعدها رد شد_ اعتقاد داشت. او تازه از دو سال کار تحقیقاتی خطرناک در گینه‌نو و جزایر سلیمان بازگشته بود، ماموریتی که استاد راهنمایش اروین اشترزمان از برلین به سرمایه لرد روچیلد (Rothschild) به او واگذار کرد. شاید این شباهت به زندگی داروین و والاس تصادفی نباشد. طی این سفرهای اکتشافی، مایر تنها و سرگردان که هرازگاهی خبر مرگش می‌رسید، در معرض بیماری‌های استوایی و خطر رویارویی با شکارچیان آدمخوار، توانست پوست هزاران نمونه را جمع کند، نمونه‌هایی که گوشت بسیاری از آنها را خورده بود. مایر فقط پرنده‌شناسی نبود که احتمالا طعم گوشت بیشترین تعداد گونه‌های مختلف پرندگان را چشیده است، بلکه در عین حال 26 گونه جدید و بیش از 400 زیرگونه جدید را نیز نامگذاری کرد که از رکورد هر تاکسونومیست دیگری بیشتر است. او در بیش از 300 اثر در سرتاسر عمرش، به توصیف تغییرات جغرافیایی و پراکندگی پرندگان پرداخته و درباره آنها بحث کرده است. علاوه بر این او دبیر آخرین مجموعه هشت جلدی «چک‌لیست پرندگان جهان» بود. وظیفه اصلی او در مدت 20 سال حضورش در موزه آمریکا، نگهداری 280 هزار نمونه کلکسیون روچیلد و پژوهش درباره آنها بود.

چارلز داروین نظریه‌پرداز تئوری تکامل ارگانیک به وسیله انتخاب اصلح در طبیعت، در روز دوازدهم فوریه 1809 (همان روزی که ابراهام لینکلن به دنیا آمد) در سافربوری انگلستان دیده به جهان گشود. در شانزده سالگی برای تحصیل در رشته پزشکی وارد دانشگاه ادینبورو شد ولی پس از چندی پزشکی و تشریح برایش کسل‌کننده شد. به همین دلیل خود را به کمبریج منتقل کرد تا برای ورود به کسوت روحانیت به تحصیل بپردازد. اما در کمبریج اشتغال به فعالیتهایی مانند سوارکاری و تیراندازی از تحصیل خشک و خسته‌کننده به مذاق داروین خوش‌تر آمد. با وجود این موفق شد یکی از اساتید خود را قانع نماید که او را به عنوان طبیعی‌دان در سفر اکتشافی کشتی «بیل» همراهی کند. پدر داروین در ابتدا به این دلیل که چنین سفری بهانه خوبی برای فرزندش خواهد بود که کار اصلی خود را باز هم به تعویق اندازد با مسافرت او مخالفت کرد ولی از آنجا که آن سفر مهمترین سفر اکتشافی دریایی در تاریخ علوم غرب بود داروین پیر ترغیب شد با سفر پسرش موافقت نماید.

داروین بیست و دو ساله در سال 1831 سفر خود را با کشتی «بیل» آغاز کرد سفر دور دنیای «بیل» پنج سال طول کشید و سرنشینان آن طی این مدت بدون هیچ‌گونه عجله و شتابی گوشه و کنار سواحل آمریکای جنوبی را در نوردیدند، جزایر گم شده‌ی «گالاپاگو» را کشف کردند و از جزایر بسیاری در اقیانوس آرام، اقیانوس هند و اقیانوس اطلس جنوبی دیدن نمودند. داروین در طول این سفر با عجایب طبیعی فراوانی روبه‌رو شد. قبایل بدوی را دید، فسیل‌های گوناگون فراوانی به دست آورد و گونه‌های بی‌شمار گیاهی و حیوانی را مورد بررسی قرار داد. او در مورد هر چیزی که مشاهده می‌کرد یادداشت‌های با ارزشی برمی‌داشت. این یادداشت‌ها اساس کارهای بعدی او قرار گرفت. اصول نظریه‌های او از این یادداشت‌ها که شواهد و قرائن ارزشمندی برای شکل‌گیری تئوری‌های آینده او بودند، استخراج شد.

داروین در سال 1836 به انگلستان بازگشت و در خلال بیست سال بعد کتابهایی را تألیف و منتشر کرد که باعث شهرت و معروفیت او به عنوان یک زیست‌شناس برجسته در کشورش شد.

داروین پس از مطالعات و بررسی‌هایی که در خلال سفر پنج‌ ساله‌اش داشت در سال 1837 شخصاً متقاعد شد اشکال انواع حیوانی و گیاهی ثابت نبوده بلکه در طول دوره‌های زمین‌شناسی تکامل یافته‌اند. البته در آن زمان داروین هیچ‌گونه تصوری در باب علت این امر نداشت. در سال 1838 داروین اثر مهم مالتوس «مقاله‌ای در باب منشأ جمعیت» را مطالعه کرد. مطالعه این کتاب راهگشای اثبات نظریه انتخاب اصلح در طبیعت از طریق تنازع بقا، برای داروین شد. حتی پس از آنکه داروین اصل تئوری انتخاب اصلح را تنظیم و از هر جهت آماده نمود برای چاپ و انتشار آن تعجیل نکرد. او دریافته بود که تئوری او با مخالفت‌های شدیدی مواجه خواهد گردید. بنابراین بر آن شد که مدت زمان بیشتری را با دقت و وسواس صرف جمع‌آوری و مرتب کردن شواهد و قرائن و دلایل برای دفاع از نظریه خود بنماید.

داروین در سال 1842 خلاصه‌ای از تئوری خود را آماده کرد و تا سال 1844 همچنان روی متن کامل آن کار می‌کرد. در ماه ژوئن 1858 داروین که هنوز سرگرم کم و زیاد کردن مطالب اثر بزرگ خود و تجدید نظر در مندرجات آن بود دست نوشته‌ای از «آلفرد راسل والاس» طبیعی‌دان انگلیسی که در آن هنگام در جزایر هند غربی مشغول مطالعات علمی بود دریافت کرد. این دست‌نوشته حاوی خلاصه‌ای از تئوری تکامل والاس بود که اصول آن تفاوتی با تئوری تکامل داروین نداشت. والاس مستقلاً و بدون اطلاع از کارهای داروین تئوری خود را تنظیم و قبل از چاپ و انتشار برای بهره‌گیری از نظریات و احیاناً انتقادات داروین، که اکنون دیگر دانشمندی برجسته و صاحب منزلت به شمار می‌آمد برای او فرستاده بود. وضعیت بغرنجی پیش آمد که می‌توانست به مشاجره و درگیری نامطبوعی برای اثبات پیشگام بودن هر یک از آنان در ارائه تئوری تکامل منجر گردد، اما به جای وقوع چنین وضع نامطلوبی یک ماه بعد مقاله والاس و خلاصه‌ای از کتاب داروین به شکل یک کار مشترک به یک هیئت علمی ارائه شد.

 

 

فایل ورد 10 ص

دانلود دانلود تحقیق ارنست مایر و چارز داروین